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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5(S),6(R)-DiHETE | 82948-88-7 | sc-200421 sc-200421A | 50 µg 1 mg | $202.00 $2400.00 | ||
5(S),6(R)-DiHETE是一种强效氧化应激介质,其特点是能够调节细胞氧化还原状态。其独特的立体化学结构使其能够与脂质膜选择性相互作用,促进脂质过氧化物的形成。这种化合物参与复杂的信号传导通路,影响转录因子的激活并改变基因表达。此外,它与硫醇基的反应性会破坏抗氧化防御,进一步加剧细胞内的氧化损伤。 | ||||||
Chloronitrosyl[N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediaminato]ruthenium(IV) | 386761-71-3 | sc-294013 | 100 mg | $803.00 | ||
氯亚硝基[N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,1,2,2-四甲基乙二胺]钌(IV)通过其生成活性氮的能力,表现出卓越的氧化应激特性。其独特的配位环境可增强电子转移过程,促进与生物分子的氧化反应。该化合物的空间位阻结构影响其相互作用动力学,从而能够选择性地靶向细胞成分,导致氧化还原平衡和细胞信号传导通路发生重大改变。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
轮酮主要通过抑制线粒体复合体 I,破坏电子传递链,从而强力诱导氧化应激。这种干扰会导致活性氧的积累,从而损害细胞成分。鱼藤酮的亲脂性有利于其穿透膜,增强与脂质双分子层的相互作用。此外,鱼藤酮独特的结合亲和力会改变细胞的氧化还原状态,影响各种信号通路,促进靶细胞的氧化损伤。 | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
磺胺苯吡唑通过调节参与氧化还原反应的各种酶的活性,对氧化应激起着重要作用。它的结构可与电子传递链成分产生特定的相互作用,导致活性氧生成失衡。这种化合物能够螯合金属离子,进一步加剧氧化条件,促进脂质过氧化和蛋白质氧化。这种多方面的方法破坏了细胞的平衡,加剧了氧化损伤。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor IV | sc-221562 sc-221562A sc-221562B | 1 mg 100 mg 20 mg | $30.00 $200.00 $50.00 | |||
DNA-PK 抑制剂 IV 通过干扰 DNA 修复机制,尤其是在双链断裂的情况下,在氧化应激中发挥着关键作用。其独特的结构有利于与 DNA 依赖性蛋白激酶结合,干扰其活性,导致未修复 DNA 损伤的积累。这种积累会引发细胞反应,使活性氧水平升高,进一步加剧氧化损伤,并影响与应激反应相关的细胞信号通路。 | ||||||
EUK 134 | 81065-76-1 | sc-205321 sc-205321A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | 5 | |
EUK 134 是一种合成化合物,可模拟超氧化物歧化酶和过氧化氢酶,有效清除活性氧。它具有促进电子转移的独特能力,能够中和自由基,从而减轻氧化剂。这种化合物能快速进行氧化还原循环,提高其反应能力和有害副产品的解毒效率。这种与细胞成分的动态互动有助于维持氧化还原平衡,影响各种代谢途径。 | ||||||
N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester | 615264-52-3 | sc-221976 sc-221976A | 5 mg 10 mg | $45.00 $87.00 | 1 | |
N-[3-(4-羟基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]-L-苯丙氨酸甲基化作用在氧化剂的作用下表现出耐人寻味的特性。其结构可与脂质膜发生特殊的相互作用,从而增强其穿透细胞屏障的能力。这种化合物可以发生共轭反应,与活性物质形成加合物,从而改变它们的反应性。此外,它还可能调节与氧化剂损伤有关的信号途径,影响细胞对压力的反应。 | ||||||
N-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-alanine, methyl ester | 778624-05-8 | sc-205398 sc-205398A | 5 mg 10 mg | $28.00 $53.00 | ||
N-[(2E)-3-(3,4-二羟基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]-L-丙氨酸甲酯在氧化应激情况下表现出显著的作用。其独特的共轭体系有利于电子转移,有可能稳定自由基。该化合物与生物大分子形成氢键的能力可能会影响氧化还原反应,而其疏水特性则会增强膜的相互作用。这种相互作用会影响细胞的抗氧化防御能力,改变氧化剂反应的动态。 | ||||||
Oleyl Anilide | 5429-85-6 | sc-205419 sc-205419A | 5 mg 10 mg | $20.00 $33.00 | ||
油酰基苯胺在氧化剂的作用下表现出耐人寻味的特性。它的疏水长尾可增强膜流动性,从而增加与脂质双分子层的相互作用。这种化合物能与芳香族残基发生π-π堆积,从而影响蛋白质的构象和功能。此外,它与活性氧形成稳定加合物的能力可能会调节细胞信号途径,从而影响氧化应激反应和细胞稳态。 | ||||||
4-Pentenoic acid | 591-80-0 | sc-256819 | 5 g | $20.00 | ||
4- 戊烯酸通过其独特的反应性和分子相互作用在氧化剂中发挥着显著作用。其不饱和结构可形成共轭体系,从而稳定自由基物种。这种化合物可参与迈克尔加成反应,有利于在氧化剂条件下修饰生物分子。此外,它改变膜动力学的能力可能会影响活性物种的渗透性,从而影响细胞的氧化剂反应。 |