Date published: 2025-9-8

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Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reticulantes para su uso en diversas aplicaciones. Los reticulantes son fundamentales en la investigación científica, ya que permiten la unión covalente de moléculas para estudiar las interacciones entre proteínas, las estructuras moleculares y las vías bioquímicas. Estos reactivos facilitan la unión de dos o más moléculas, como proteínas o ácidos nucleicos, lo que ayuda a estabilizar estructuras complejas y a comprender la disposición espacial de las macromoléculas biológicas. La categoría Otros reticulantes abarca una amplia gama de entidades químicas diseñadas para crear enlaces covalentes específicos y estables entre moléculas diana en diversas condiciones experimentales. Estos compuestos son esenciales para estudiar las interacciones proteína-proteína, cartografiar los sitios de unión y dilucidar la arquitectura de los complejos macromoleculares. Al emplear estos reticulantes, los investigadores pueden captar interacciones transitorias y estabilizar estructuras delicadas para su análisis mediante técnicas como la espectrometría de masas, la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Además, los reticulantes son fundamentales en el desarrollo de nuevos materiales, ya que se utilizan para modificar las propiedades superficiales, crear hidrogeles y mejorar la resistencia mecánica de los polímeros. La versatilidad y especificidad de otros reticulantes los convierten en herramientas inestimables para avanzar en la investigación de la biología estructural, la bioquímica y la ciencia de los materiales. Consulte información detallada sobre nuestros Otros reticulantes disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

4-(4-Hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)butyric acid

136849-75-7sc-254565
1 g
$204.00
(0)

El ácido 4-(4-hidroximetil-3-metoxifenoxi)butírico es un eficaz reticulante gracias a su capacidad para formar sólidos enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas en matrices poliméricas. Su estructura única permite la formación de enlaces covalentes dinámicos, mejorando la integridad de la red. La presencia de grupos hidroximetilo y metoxi contribuye a su solubilidad y reactividad, facilitando modificaciones a medida en la química de polímeros. Las distintas vías de este compuesto en las reacciones de reticulación promueven una mayor estabilidad térmica y resistencia mecánica en los materiales compuestos.

N-Boc-2-isothiocyanatoethylamine

137743-46-5sc-250448
500 mg
$145.00
(0)

La N-Boc-2-isotiocianatoetilamina actúa como un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo funcional isotiocianato permite la formación de enlaces de tiourea, que pueden mejorar las propiedades mecánicas de las redes poliméricas. Su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) proporciona estabilidad durante la síntesis, mientras que su reactividad permite modificaciones selectivas, promoviendo arquitecturas poliméricas a medida y un mejor rendimiento de los materiales.

N-Boc-iminodipropionic acid

143766-89-6sc-228690
500 mg
$216.00
(0)

El ácido N-Boc-iminodipropiónico es un eficaz reticulante que se distingue por su capacidad única de formar enlaces amida estables a través de su funcionalidad de ácido carboxílico. Este compuesto presenta un alto grado de reactividad debido a su grupo imino, lo que facilita una rápida reticulación en diversas matrices poliméricas. Su grupo Boc con impedimento estérico mejora la solubilidad y la estabilidad, lo que permite una cinética de reacción controlada y el desarrollo de redes poliméricas robustas y adaptadas con propiedades térmicas y mecánicas mejoradas.

4-[(2,4-Dimethoxyphenyl)(Fmoc-amino)methyl]phenoxyacetic acid

145069-56-3sc-226455
5 g
$638.00
(0)

El ácido 4-[(2,4-Dimetoxifenil)(Fmoc-amino)metil]fenoxiacético funciona como un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno selectivos e interacciones de apilamiento π-π. La presencia del grupo Fmoc proporciona impedimento estérico, promoviendo disposiciones espaciales únicas en las redes poliméricas. La reactividad de este compuesto se ve influida por su fracción de ácido fenoxiacético, que permite una reticulación eficaz en condiciones suaves, lo que puede mejorar la integridad estructural y las propiedades de los materiales.

6-(Allyloxycarbonylamino)-1-hexanol

146292-92-4sc-239085
1 g
$78.00
(0)

El 6-(aliloxicarbonilamino)-1-hexanol es un reticulante innovador que se distingue por su capacidad de ataque nucleofílico y posterior formación de enlaces covalentes estables. El grupo aliloxicarbonilo aumenta su reactividad, facilitando una rápida reticulación mediante mecanismos de adición de Michael. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, que permiten una dispersión eficaz en diversas matrices poliméricas, lo que puede dar lugar a propiedades mecánicas a medida y a una mayor estabilidad térmica en las redes resultantes.

1,1′-Bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene

146960-90-9sc-222770
sc-222770A
250 mg
1 g
$45.00
$143.00
(0)

El 1,1'-Bis(diciclohexilfosfino)ferroceno es un reticulante versátil conocido por su sólida química de coordinación y su capacidad para formar complejos estables metal-ligando. Sus exclusivos grupos fosfina bidentados facilitan intrincadas vías de reticulación, aumentando la densidad de la red y la resistencia mecánica. El compuesto presenta una notable estabilidad térmica y puede influir en la cinética de reacción, promoviendo procesos de polimerización eficientes. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas permiten interacciones a medida dentro de diversos sistemas poliméricos.

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidylester

155863-35-7sc-225878
1 g
$229.00
(0)

El N-succinimidilester del ácido 3-(bromometil)benzoico sirve como reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo bromometilo aumenta la reactividad, permitiendo el acoplamiento selectivo con aminas y tioles. Este compuesto muestra una propensión única a formar enlaces covalentes estables, que pueden alterar significativamente las propiedades físicas de las matrices poliméricas. Su perfil de reactividad permite un control preciso de la densidad de reticulación y la arquitectura de la red.

2-Maleimidoethyl mesylate

155863-36-8sc-288183
1 g
$143.00
(0)

El mesilato de 2-maleimidoetilo funciona como un reticulante versátil, que se distingue por su fracción maleimida que facilita las reacciones de adición de Michael con tioles. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, promoviendo una reticulación eficaz en condiciones suaves. Su estructura única permite la formación de enlaces tioéter estables, mejorando las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica de las redes poliméricas. La presencia del grupo mesilato contribuye además a su reactividad, permitiendo modificaciones a medida en diversas aplicaciones.

N-Hydroxysuccinimidyl-trans-4-isopropylcyclohexanecarboxylate

183997-00-4sc-219164
50 mg
$360.00
(0)

El N-hidroxisuccinimidil-trans-4-isopropilciclohexanocarboxilato es un reticulante versátil, caracterizado por su fracción N-hidroxisuccinimida, que favorece el acoplamiento eficaz con nucleófilos. Este compuesto presenta una rápida cinética de reacción, lo que permite la rápida formación de enlaces amida estables. Su configuración estérica única mejora la selectividad en las reacciones de reticulación, lo que permite la creación de redes complejas con propiedades mecánicas adaptadas y estabilidad térmica mejorada.

9-Hydroxy-9-(4-carboxyphenyl)xanthene

191168-41-9sc-284863
sc-284863A
1 g
5 g
$150.00
$568.00
(0)

El 9-hidroxi-9-(4-carboxifenil)xanteno es un reticulante innovador que se caracteriza por su capacidad para formar enlaces covalentes sólidos a través de su grupo reactivo de ácido carboxílico. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que facilitan la formación de intrincadas redes poliméricas. Sus características estructurales distintivas promueven una mayor compatibilidad con diversos sustratos, mientras que sus propiedades de solubilidad permiten una distribución uniforme en las mezclas de reacción, lo que conduce a una eficacia de reticulación consistente.