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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate | 80522-42-5 | sc-251339 | 10 g | $74.00 | ||
Il trifluorometansolfonato di triisopropilsilile è un notevole composto organometallico che si distingue per le sue robuste funzionalità di silile e solfonato. La parte trifluorometanesolfonata ne esalta il carattere elettrofilo, favorendo una rapida cinetica di reazione nei processi di sostituzione nucleofila. I suoi gruppi isopropilici stericamente ostacolati forniscono effetti sterici unici, influenzando le interazioni molecolari e la selettività nelle reazioni di accoppiamento. La reattività di questo composto è ulteriormente aumentata dalla sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione, rendendolo un reagente versatile nella chimica sintetica. | ||||||
Trimethyl(trifluoromethyl)silane solution | 81290-20-2 | sc-253762 | 5 ml | $42.00 | ||
La soluzione di trimetil(trifluorometil)silano è un intrigante composto organometallico caratterizzato dal gruppo trifluorometilico, che conferisce significative proprietà di sottrazione di elettroni. Questa caratteristica ne aumenta la reattività in varie trasformazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. Il composto presenta interazioni molecolari uniche grazie alla sua struttura silanica, che facilita la formazione di intermedi stabili. Le sue proprietà steriche ed elettroniche distintive consentono percorsi selettivi nelle applicazioni sintetiche, rendendolo uno strumento prezioso nella sintesi organica avanzata. | ||||||
Bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane adduct | 137203-34-0 | sc-239371 sc-239371A | 1 g 5 g | $42.00 $157.00 | ||
L'addotto di bis(trimetilalluminio)-1,4-diazabiciclo[2.2.2]ottano è un notevole composto organometallico che si distingue per la sua forte acidità di Lewis e per una chimica di coordinazione unica. La presenza della struttura diazabiciclo aumenta la sua capacità di stabilizzare gli intermedi reattivi, promuovendo percorsi efficienti nella polimerizzazione e in altre reazioni. Il suo particolare ambiente sterico e le sue caratteristiche elettroniche facilitano le interazioni selettive con i substrati, influenzando la cinetica di reazione e la distribuzione dei prodotti in processi sintetici complessi. | ||||||
4-(Morpholin-4-ylcarbonyl)benzeneboronic acid | 389621-84-5 | sc-261431 | 100 mg | $82.00 | ||
L'acido 4-(morfolino-4-ilcarbonile)benzeneboronico è un notevole composto organometallico che si distingue per la sua funzionalità di acido boronico, che consente robuste interazioni con dioli e altri nucleofili. La frazione morfolina ne aumenta la reattività e la solubilità, favorendo un'efficiente coordinazione con i metalli di transizione. Questo composto presenta schemi di reattività unici, facilitando le reazioni di cross-coupling e influenzando la cinetica delle trasformazioni mediate dal boro, rendendolo un elemento chiave nella chimica degli organocoroni. | ||||||
Potassium (3-benzyloxyphenyl)trifluoroborate | 850623-58-4 | sc-264092 sc-264092A | 1 g 5 g | $119.00 $410.00 | ||
Il potassio (3-benzilossifenile)trifluoroborato è un intrigante composto organometallico caratterizzato dal suo gruppo trifluoroborato, che conferisce significative proprietà elettrofile. La presenza del gruppo benzilossifenile ne aumenta la stabilità e la solubilità nei solventi organici, facilitando diverse vie di attacco nucleofilo. Questo composto presenta una reattività unica nelle reazioni di cross-coupling, influenzando la cinetica di reazione e la selettività, svolgendo così un ruolo fondamentale nelle metodologie sintetiche che coinvolgono intermedi organoboronici. | ||||||
4-(Trifluoromethoxy)phenylmagnesium bromide solution | sc-299340 | 50 ml | $158.00 | |||
La soluzione di 4-(Trifluoromethoxy)fenilmagnesio bromuro è un notevole reagente organometallico che si distingue per la sua componente Grignard altamente reattiva. Il gruppo trifluorometossi ne aumenta la nucleofilia, consentendo reazioni rapide e selettive con gli elettrofili. Questo composto presenta un comportamento di coordinazione unico, che consente la formazione di intermedi stabili in vari percorsi sintetici. Il suo profilo di reattività è influenzato dalla natura di sottrazione di elettroni del gruppo trifluorometossi, che modula la cinetica di reazione e la selettività nelle trasformazioni organometalliche. | ||||||
Methylmagnesium Bromide (12% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) | 75-16-1 | sc-295477 | 250 g | $147.00 | ||
Il bromuro di metilmagnesio in tetraidrofurano è un potente reagente organometallico caratterizzato da forti proprietà nucleofile. La presenza del gruppo metile facilita la rapida formazione di legami carbonio-carbonio, rendendolo un attore chiave in varie reazioni sintetiche. La sua reattività è influenzata dall'ambiente del solvente, che può stabilizzare gli intermedi reattivi. Inoltre, la capacità del composto di effettuare la transmetallazione e la complessazione con vari substrati evidenzia la sua versatilità nella chimica organometallica. | ||||||
Calcium carbide | 75-20-7 | sc-278804 | 1 kg | $59.00 | ||
Il carburo di calcio è un notevole composto organometallico che presenta una reattività unica grazie alla sua capacità di generare acetilene al momento dell'idrolisi. Questo processo comporta la scissione dei legami carbonio-calcio, portando alla formazione di un'alchina altamente reattiva. La struttura allo stato solido del composto consente un'efficiente delocalizzazione degli elettroni, aumentando la sua reattività in vari percorsi sintetici. Le sue interazioni con l'umidità possono anche avviare reazioni esotermiche, mostrando il suo comportamento dinamico in diversi ambienti. | ||||||
Diethoxydimethylsilane | 78-62-6 | sc-239718 | 100 ml | $38.00 | ||
Il dietossidimetilsilano è un intrigante composto organometallico caratterizzato dalla capacità di formare legami silossanici attraverso l'idrolisi, con conseguente rilascio di etanolo. Questo percorso di reazione evidenzia il suo ruolo nella chimica dei silani, dove le proprietà steriche ed elettroniche uniche del composto facilitano la formazione di reti silossaniche. La bassa viscosità e l'elevata volatilità ne aumentano la reattività, rendendolo un precursore versatile in varie reazioni di condensazione e processi di polimerizzazione. | ||||||
Hexamethyldisiloxane (analytical grade) | 107-46-0 | sc-250106 sc-250106A | 25 ml 100 ml | $17.00 $20.00 | ||
L'esametildisilossano è un notevole composto organometallico che si distingue per l'esclusiva spina dorsale silossanica, che consente interazioni molecolari dinamiche. La sua struttura favorisce un'efficace coordinazione con i centri metallici, potenziando l'attività catalitica in varie reazioni. Il composto presenta una bassa tensione superficiale e un'eccellente stabilità termica, facilitando il suo ruolo nella creazione di architetture silossaniche complesse. Inoltre, la sua capacità di subire una rapida deidrolisi contribuisce alla sua reattività nella formazione di materiali a base di silossano. |