Date published: 2025-9-7

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Methylmagnesium Bromide (12% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) (CAS 75-16-1)

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Numero CAS:
75-16-1
Peso molecolare:
119.24
Formula molecolare:
CH3MgBr
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Available in US only.
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Il bromuro di metilmagnesio (12% in tetraidrofurano, circa 1mol/L) è un forte nucleofilo utilizzato nella sintesi organica. Funziona come fonte dell'anione metile, che può subire reazioni di addizione nucleofila con una varietà di elettrofili. Il bromuro di metilmagnesio reagisce con composti carbonilici, come chetoni e aldeidi, per formare alcoli attraverso reazioni di addizione. Può partecipare alle reazioni di Grignard, in cui si aggiunge a una varietà di elettrofili, tra cui alogenuri alchilici, epossidi e cloruri acidi, per formare nuovi legami carbonio-carbonio. Il suo meccanismo d'azione prevede il trasferimento di un gruppo metile al centro elettrofilo del substrato, con conseguente formazione di nuovi legami carbonio-carbonio e la generazione di molecole organiche con strutture diverse.


Methylmagnesium Bromide (12% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) (CAS 75-16-1) Referenze

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  8. Sintesi formale del policheteide anti-angiogenico (-)-borrelidina sotto controllo catalitico asimmetrico.  |  Madduri, AV. and Minnaard, AJ. 2010. Chemistry. 16: 11726-31. PMID: 20734306
  9. Notevoli proprietà di stoccaggio dell'idrogeno per il MgH2 nanocristallino sintetizzato mediante idrogenolisi di reagenti di Grignard.  |  Setijadi, EJ., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 11386-97. PMID: 22801721
  10. Sintesi totale enantioselettiva delle elioporine C ed E.  |  Lölsberg, W., et al. 2012. Org Lett. 14: 5996-9. PMID: 23148527
  11. Sintesi pratica di acidi iso-grassi a lunga catena (iso-C12-C19) e prodotti naturali correlati.  |  Richardson, MB. and Williams, SJ. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1807-12. PMID: 24062846
  12. Sintesi totale del sulfolipide-1.  |  Geerdink, D. and Minnaard, AJ. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 2286-8. PMID: 24441014
  13. Approfondimenti meccanici sull'addizione nucleofila stereoselettiva a 1,2 imine sulfiniliche.  |  Hennum, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 2514-21. PMID: 24588551
  14. Sintesi totale asimmetrica di un componente putativo del feromone sessuale della vespa parassita Trichogramma turkestanica.  |  Geerdink, D., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 761-6. PMID: 24778730
  15. Idrogenazione regiocontrollata di idrocarburi policiclici aromatici catalizzata da cromo e cobalto: Uno studio combinato sperimentale e teorico.  |  Han, B., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 9018-9026. PMID: 31074625

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methylmagnesium Bromide (12% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L), 250 g

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250 g
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