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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trimethylgermanium bromide | 1066-37-1 | sc-258309 | 1 g | $58.00 | ||
三甲基溴化锗是一种有机金属化合物,其核心为锗,可与亲核试剂发生独特的相互作用。溴的存在增强了其反应性,促进了各种取代反应。其三甲基基团具有独特的空间构型,影响反应的动力学和有机金属转化中的选择性。该化合物在有机溶剂中的挥发性和可溶性进一步影响了其在合成应用中的行为,使其成为有机金属化学中的多功能试剂。 | ||||||
Isopropylmagnesium Chloride (13% in Ethyl Ether, ca. 1mol/L) | 1068-55-9 | sc-295203 | 250 g | $370.00 | ||
异丙基氯化镁是一种格氏试剂,因其有机金属性质而具有显著的反应活性。异丙基具有独特的立体环境,可促进对亲电体的选择性亲核攻击。它与羰基化合物的相互作用会生成醇,从而显示出它在碳-碳键形成中的作用。该化合物在乙醚中的溶解性提高了其在各种合成途径中的可及性,使其成为有机金属反应中的关键角色。 | ||||||
Hexamethyldisilane | 1450-14-2 | sc-252882 sc-252882A | 5 g 10 g | $30.00 $57.00 | ||
六甲基二硅烷是一种多功能有机硅化合物,具有独特的硅烷结构,可促进硅氧烷键的形成。 其高反应性源于硅氢键的存在,使其能够参与氢硅化反应。 该化合物具有显著的挥发性和低黏度,可在各种化学环境中有效扩散。 其稳定反应中间体的特性使其成为硅基合成和材料科学中的关键成分。 | ||||||
4-Fluorobenzylmagnesium chloride | 1643-73-8 | sc-232719 | 50 ml | $263.00 | ||
4-氟苄基氯化镁是一种高反应性的有机金属化合物,以其亲核性而闻名,特别是在碳-碳键的形成方面。氟原子的存在增强了其亲电攻击能力,使其能够与各种亲电体进行选择性反应。其独特的反应性使其能够参与格氏反应,促进复杂有机分子的合成。此外,其在非极性溶剂中的溶解性有助于控制反应条件,使其成为合成有机化学领域的重要工具。 | ||||||
Tris(trimethylsilyl)silane | 1873-77-4 | sc-296666 sc-296666A | 5 g 25 g | $130.00 $323.00 | ||
三(三甲基硅基)硅烷是一种多功能有机金属化合物,其独特的硅烷结构提高了它在氢化硅烷化和脱氢化偶联反应中的反应活性。三甲基硅基的存在提供了立体保护,使其能够与亲电物进行选择性相互作用。它能够稳定反应中间体,促进硅基转化,因此在有机硅化学中发挥着重要作用,影响着反应动力学和途径。 | ||||||
Propylmagnesium chloride solution | 2234-82-4 | sc-236492 | 100 ml | $59.00 | ||
丙基氯化镁溶液是一种高活性有机金属试剂,以其亲核特性而闻名,特别是在碳-碳键形成方面。它的格氏性质使其很容易与亲电体发生反应,从而产生多种合成途径。其溶液表现出独特的溶解动力学,影响其反应活性和稳定性。此外,它还可以参与金属转化过程,从而展示其在金属催化反应中的作用,并扩展有机金属化学的范围。 | ||||||
(Chloromethyl)trimethylsilane | 2344-80-1 | sc-239530 | 250 g | $473.00 | ||
(氯甲基)三甲基硅烷是一种多功能有机硅化合物,其特点是能够作为强效亲电试剂。其氯甲基促进亲核取代反应,从而形成各种有机硅衍生物。该化合物具有独特的反应模式,特别是在交叉偶联反应中,它可以参与C-Si键的形成。其空间位阻和电子性质会影响反应动力学,使其成为合成有机化学中的一种宝贵中间体。 | ||||||
Ethylmagnesium Chloride (18% in Tetrahydrofuran, ca. 2mol/L) | 2386-64-3 | sc-294574 | 250 g | $197.00 | ||
乙基氯化镁是一种格氏试剂,因其有机金属性质而具有显著的反应活性。它很容易与羰基化合物发生亲核加成反应,通过不同的途径促进醇的生成。乙基的存在增强了它的亲核性,而镁中心则产生了独特的配位相互作用。它在四氢呋喃中的溶解性使其能够产生高效的反应动力学,从而成为碳-碳键形成过程中的关键角色。 | ||||||
n-Propyltriethoxysilane | 2550-02-9 | sc-250489 | 25 ml | $47.00 | ||
正丙基三乙氧基硅烷具有独特的有机金属特性,特别是通过水解和缩合反应形成硅氧烷键的能力。三乙氧基硅烷部分增强了其与水分的反应性,从而形成可进一步聚合的硅醇基团。其空间位阻性质和乙氧基的存在会影响其与基材的相互作用,从而促进粘附和表面改性。这种化合物在形成硅酸盐网络方面的多功能性凸显了其在材料科学中的重要性。 | ||||||
Allyltriethoxysilane | 2550-04-1 | sc-239212 | 5 g | $44.00 | ||
烯丙基三乙氧基硅烷表现出独特的有机金属行为,特别是通过其烯丙基参与亲核取代反应的能力。乙氧基的存在增强了这种化合物的反应性,从而促进水解和随后的硅氧烷键的形成。其独特的分子结构使其能够与各种基材进行选择性相互作用,从而促进有效的表面功能化并增强复合材料的兼容性。该化合物的动力学路径表明其具有快速聚合的倾向,这有助于其在先进材料应用中的作用。 |