La forskoline est un stimulant direct de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui active la PKA. Cette kinase peut phosphoryler une série de protéines cellulaires, altérant potentiellement l'activité d'OR3A2. De même, l'IBMX maintient les niveaux d'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, ce qui favorise indirectement l'activation de la PKA, influençant à nouveau OR3A2. Les ionophores calciques Ionomycine et A23187 augmentent le calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes du calcium qui pourraient potentiellement moduler OR3A2. De plus, le PMA active la PKC, avec un large éventail de cibles qui peuvent inclure des voies impliquant OR3A2. Par ailleurs, LY294002, U0126 et PD98059 interfèrent respectivement avec les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK, qui jouent un rôle crucial dans la régulation des activités cellulaires, y compris celles liées à OR3A2.
La génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, a un impact sur les cascades de phosphorylation qui peuvent influencer l'activité de protéines telles que OR3A2. En revanche, l'acide okadaïque et la caliculine A inhibent les phosphatases telles que PP1 et PP2A, entraînant une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines, ce qui peut faire pencher la balance vers l'activation d'OR3A2. L'anisomycine, bien qu'étant principalement un inhibiteur de la synthèse des protéines, active les protéines kinases activées par le stress, ce qui pourrait affecter l'activité d'OR3A2 dans le cadre de la réponse au stress cellulaire.
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