OR2L5 Inibidores
Os inibidores comuns do OR2L5 incluem, entre outros, o sulconazol CAS 61318-90-9, o dissulfiram CAS 97-77-8, o metimazol CAS 60-56-0, a β-naftoflavona CAS 6051-87-2 e o cetoconazol CAS 65277-42-1.
Os inibidores químicos do OR2L5 incluem uma gama de compostos que interferem com a capacidade do recetor para detetar ou responder aos seus ligandos. Sabe-se que o sulconazol e a α-naftoflavona inibem as enzimas do citocromo P450, o que pode levar a uma diminuição da bioactivação das moléculas odoríferas, reduzindo assim a ativação do OR2L5. O cetoconazol, com os seus amplos efeitos inibitórios sobre as enzimas do citocromo P450, pode reduzir de forma semelhante a depuração metabólica dos odorantes, levando potencialmente a uma menor ativação da OR2L5. A quinidina inibe especificamente o citocromo P450 2D6, o que pode reduzir a depuração das moléculas odorantes, afectando a resposta funcional da OR2L5. A feniltioureia actua ligando-se ao cobre no local do recetor olfativo, o que pode inibir as interacções ligando-recetor necessárias à função da OR2L5. O cloreto de cádmio, ao substituir o zinco nos factores de transcrição do tipo dedo de zinco, pode alterar a expressão genética e interferir potencialmente com os mecanismos reguladores que controlam a expressão do OR2L5.
Além disso, o dissulfureto de tetraetiltiuram pode inibir a degradação de aldeídos, que são potenciais ligandos para o OR2L5, levando potencialmente a uma alteração da sinalização olfactiva. O metimazol pode perturbar a expressão funcional do OR2L5, alterando a síntese das hormonas da tiroide, que se sabe influenciarem a expressão de várias proteínas. O DDT, como inibidor dos canais de sódio dependentes de voltagem, pode afetar o limiar de ativação dos neurónios sensoriais olfactivos que expressam OR2L5. A cloroquina pode alterar a conformação de receptores acoplados à proteína G, como o OR2L5, inibindo a capacidade do recetor de responder a odorantes. O 3-metilindole, em concentrações elevadas, pode inibir competitivamente a ligação dos ligandos ao OR2L5, inibindo assim a função do recetor. A vinclozolina pode alterar as vias de sinalização hormonal que regulam a atividade do OR2L5, uma vez que é um composto antiandrogénico que inibe a sinalização do recetor de androgénio. Estas substâncias químicas interferem em várias fases da via funcional do OR2L5, desde a ligação ao ligando até à regulação da expressão genética, afectando a capacidade do recetor de contribuir para a perceção olfactiva.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
O sulconazol, um conhecido agente antifúngico, inibe as enzimas do citocromo P450. O OR2L5, sendo um recetor olfativo, pode depender da função adequada dessas enzimas para a bioactivação de moléculas odoríferas. A inibição das enzimas P450 pode reduzir o repertório de moléculas odoríferas, diminuindo potencialmente a ativação do OR2L5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfureto de tetraetiltiuram é um inibidor da aldeído desidrogenase (ALDH). Dado que os aldeídos são potenciais ligandos para os receptores olfactivos, incluindo o OR2L5, a inibição da sua degradação pode levar a uma alteração da sinalização olfactiva e, por conseguinte, à inibição da função do OR2L5 devido à disponibilidade alterada dos seus ligandos. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
O metimazol actua inibindo a enzima peroxidase da tiroide. As hormonas da tiroide podem influenciar a expressão de várias proteínas, incluindo os receptores olfactivos. A inibição da síntese da hormona tiroideia pode, por conseguinte, perturbar a expressão funcional do OR2L5, alterando o ambiente hormonal necessário à sua expressão ou função. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
A α-naftoflavona é um conhecido inibidor da enzima citocromo P450 1A1. Ao inibir esta enzima, a bioactivação de certas moléculas odoríferas poderia ser impedida, conduzindo possivelmente a uma diminuição da resposta funcional da OR2L5 aos seus ligandos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é um inibidor alargado das enzimas do citocromo P450. Ao inibir estas enzimas, a depuração metabólica das moléculas odoríferas é potencialmente reduzida, o que poderia levar a uma diminuição da ativação da OR2L5 devido a uma alteração da concentração dos odoríferos. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Sabe-se que a quinidina inibe o citocromo P450 2D6. Uma vez que o OR2L5 é um recetor olfativo e a sua função pode ser modulada pela disponibilidade dos seus ligandos, a inibição do P450 2D6 pode reduzir a depuração das moléculas odoríferas, inibindo assim potencialmente a função do OR2L5. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | $319.00 | ||
A feniltioureia é um composto organossulfurado que pode ligar-se ao cobre no local do recetor olfativo, inibindo potencialmente a capacidade do recetor de se ligar aos seus ligandos. Esta interação química pode levar a uma inibição funcional do OR2L5 ao impedir a ligação adequada ligando-recetor. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina se intercala no ADN e demonstrou alterar a transdução do sinal olfativo. Ao afetar os estados conformacionais dos receptores acoplados à proteína G, como o OR2L5, a cloroquina pode inibir a capacidade do recetor de responder à ligação de odorantes. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
O cádmio pode substituir o zinco em vários factores de transcrição do tipo dedo de zinco, alterando potencialmente os perfis de expressão genética. Isto pode inibir a função da OR2L5 ao interferir com os mecanismos de regulação da transcrição que controlam a expressão das proteínas necessárias para a função correta da OR2L5. | ||||||
Vinclozolin | 50471-44-8 | sc-251425 | 250 mg | $23.00 | 1 | |
A vinclozolina é um composto antiandrogénico que inibe a sinalização do recetor de androgénio. Uma vez que o equilíbrio hormonal pode influenciar a função dos receptores olfactivos, a interrupção da sinalização androgénica pode levar a uma inibição funcional do OR2L5, alterando o ambiente hormonal que regula a sua atividade. | ||||||