OR10P1 的化学激活剂可以参与各种生化相互作用,促进这种嗅觉受体蛋白的激活。以能直接激活腺苷酸环化酶而闻名的佛司可林在提高细胞内环状 AMP(cAMP)水平方面起着至关重要的作用。cAMP 的升高可作为激活蛋白激酶 A(PKA)的第二信使,PKA 可使 OR10P1 磷酸化,从而激活 OR10P1。异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能激动剂,同样会增加细胞内的 cAMP 浓度,从而激活 PKA,进而使 OR10P1 发生磷酸化。此外,IBMX 作为磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可防止 cAMP 降解,进一步维持 cAMP 水平的升高,支持 PKA 介导的 OR10P1 磷酸化和活化。另一种化合物罗利普仑(Rolipram)对磷酸二酯酶 4(PDE4)具有更强的选择性抑制作用,也会导致细胞内的 cAMP 水平升高,进而激活 PKA,促进 OR10P1 的活化。
与 cAMP 通路平行,磷酸二酯酶抑制剂(如西地那非、伐地那非、他达拉非和扎普瑞那司)专门针对 PDE5,导致环 GMP(cGMP)的积累。增加的 cGMP 水平可激活蛋白激酶 G (PKG),PKG 是另一种能使 OR10P1 磷酸化的激酶,从而激活 OR10P1。西洛他胺和阿那格雷(均为 PDE3 抑制剂)也会增加 cAMP 水平,进一步促进 PKA 的活化,从而使 OR10P1 发生磷酸化和活化。此外,染料木素通过抑制酪氨酸激酶,可增强导致 OR10P1 活化的磷酸化过程。辣椒素可激活 TRPV1 受体,众所周知,TRPV1 受体可启动复杂的细胞内信号级联;这些途径可导致下游效应器的激活,包括磷酸化和激活 OR10P1 的激酶。每种化学物质都通过不同的机制发挥作用,但都趋向于激活靶向 OR10P1 的激酶,确保其功能性激活,而不影响基因转录或蛋白质表达水平。
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