Occludin Inibidores

Os inibidores comuns da ocludina incluem, entre outros, o antagonista do TNF-α CAS 199999-60-5, EGTA CAS 67-42-5, DTT CAS 27565-41-9, Verapamil CAS 52-53-9 e Cisplatina CAS 15663-27-1.

Os inibidores da occludina representam um conjunto diversificado de compostos químicos que modulam a atividade ou a localização da occludina, uma proteína vital para a formação e manutenção de junções apertadas nas camadas celulares. As junções apertadas são complexos multiproteicos que funcionam como barreiras entre as células dos tecidos epiteliais e endoteliais, controlando a passagem paracelular de iões e pequenas moléculas. A ocludina é um dos principais constituintes destas junções e desempenha um papel crítico na montagem, estabilidade e regulação destas estruturas complexas. Os inibidores da ocludina actuam afectando diretamente a proteína ou as vias celulares que controlam a sua fosforilação, localização ou incorporação nas junções apertadas. Estes inibidores são frequentemente utilizados na investigação académica para ajudar a desvendar as funções biológicas e os mecanismos reguladores que envolvem as junções apertadas.

As classes químicas dos inibidores da ocludina são variadas, reflectindo os seus diversos mecanismos de ação. Estas podem incluir pequenas moléculas orgânicas, iões e compostos naturais. Por exemplo, alguns inibidores, como o etanol, actuam alterando a fluidez da bicamada lipídica, o que, por sua vez, afecta a localização e a função da ocludina. Outros, como o EGTA, quelam os iões de cálcio extracelulares, essenciais para a estabilidade das junções estreitas. Vários inibidores da quinase, como a wortmannina ou o LY294002, têm como alvo as vias de sinalização intracelular que controlam o estado de fosforilação e, consequentemente, a atividade da ocludina.