Date published: 2026-2-27

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OBFC1 Activateurs

Les activateurs courants de l'OBFC1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la caféine CAS 58-08-2, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le zinc CAS 7440-66-6.

Les activateurs de l'OBFC1 sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de l'OBFC1 en modulant différentes voies et processus cellulaires. La forskoline et la caféine exercent leurs effets en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, la forskoline activant directement l'adénylate cyclase et la caféine inhibant les phosphodiestérases. Les niveaux élevés d'AMPc activent ensuite la PKA, qui peut alors phosphoryler les protéines et les substrats qui interagissent avec l'OBFC1, le stabilisant et favorisant son rôle dans la maintenance du génome. De même, le resvératrol active SIRT1, qui peut désacétyler et préparer un environnement cellulaire propice à l'implication de l'OBFC1 dans la réparation de l'ADN, tandis que la curcumine active les facteurs de transcription qui régulent les gènes dans la réponse aux dommages de l'ADN, créant potentiellement une demande pour la fonction de l'OBFC1. Le sulfate de zinc renforce l'activité des protéines de réparation de l'ADN et pourrait améliorer l'intégrité structurelle de l'OBFC1, tandis que le riboside de nicotinamide augmente les niveaux de NAD+, soutenant indirectement l'OBFC1 par le biais d'une meilleure régulation de la réparation de l'ADN médiée par les sirtuines.

En plus de ces mécanismes, le sulforaphane active Nrf2, renforçant les défenses antioxydantes de la cellule, ce qui pourrait indirectement préserver la fonction de l'OBFC1 en minimisant les dommages oxydatifs de l'ADN. La metformine, par le biais de l'activation de l'AMPK, augmente potentiellement les voies de réparation de l'ADN et d'intégrité du génome qui pourraient inclure les activités de l'OBFC1, tandis que les propriétés antioxydantes de la quercétine pourraient créer un environnement protecteur pour la réparation de l'ADN médiée par l'OBFC1. L'oleuropéine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) contribuent toutes deux à réduire le stress oxydatif, ce qui pourrait soutenir le rôle de l'OBFC1 dans la reconnaissance et la réparation des lésions de l'ADN. Enfin, la piperlongumine, en modulant les niveaux de ROS, peut activer les voies de réparation de l'ADN où l'OBFC1 joue un rôle crucial, renforçant ainsi indirectement son activité. Collectivement, ces activateurs d'OBFC1 agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques, contribuant finalement à renforcer le rôle d'OBFC1 dans le maintien de la stabilité génomique sans augmenter directement son expression ou son activation directe.

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