Inhibiteurs OATP-D

Les inhibiteurs courants de l'OATP-D comprennent, entre autres, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, la chrysine CAS 480-40-0, l'érythromycine CAS 114-07-8, la naringine CAS 10236-47-2 et la troglitazone CAS 97322-87-7.

Les inhibiteurs de l'OATP-D, également connus sous le nom d'inhibiteurs du polypeptide D transporteur d'anions organiques, appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité des transporteurs OATP-D dans le corps humain. L'OATP-D, ou polypeptide D transporteur d'anions organiques, est un groupe de protéines membranaires principalement situées dans les membranes cellulaires de divers tissus, notamment le foie, les reins et l'intestin. Ces transporteurs jouent un rôle essentiel dans l'absorption et l'élimination des composés endogènes et exogènes de la circulation sanguine. Les inhibiteurs de l'OATP-D sont donc des agents pharmacologiques qui interagissent avec ces transporteurs, influençant leur fonction et, par conséquent, l'absorption, la distribution et l'élimination de divers substrats.

Les transporteurs OATP-D facilitent le transport de diverses molécules, y compris des médicaments, des hormones et des xénobiotiques, à travers les membranes biologiques. En inhibant ces transporteurs, les inhibiteurs de l'OATP-D peuvent moduler la pharmacocinétique des médicaments et d'autres composés. Cette modulation peut entraîner une modification de la biodisponibilité des médicaments, en réduisant potentiellement le taux d'absorption du médicament ou en augmentant son élimination de l'organisme. Par conséquent, les inhibiteurs de l'OATP-D ont des implications significatives pour les interactions médicamenteuses, car ils peuvent soit renforcer, soit diminuer les effets des médicaments co-administrés en affectant leur absorption et leur distribution dans les tissus cibles.