NT-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes del NT-4 incluyen, entre otros, K-252a CAS 99533-80-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Lestaurtinib CAS 111358-88-4, GNF 5837 y Entrectinib CAS 1108743-60-7.
Los inhibidores de la NT-4 representan una categoría especializada de moléculas que interactúan con la proteína neurotrofina-4 (NT-4), miembro de la familia de las neurotrofinas. Las neurotrofinas son un grupo de proteínas cruciales para el desarrollo, la función y la supervivencia de las neuronas, y la NT-4 es uno de los miembros menos estudiados en comparación con otros como el factor de crecimiento nervioso (NGF) y el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). La inhibición del NT-4 es un enfoque dirigido a modular las vías asociadas a esta neurotrofina. La NT-4 funciona principalmente uniéndose a su receptor de alta afinidad, TrkB (receptor quinasa B de tropomiosina), iniciando una cascada de eventos de señalización intracelular que influyen en el crecimiento y la diferenciación neuronales. Al inhibir la NT-4, estos inhibidores pueden alterar las vías de señalización normales asociadas a esta neurotrofina, afectando potencialmente a una amplia gama de procesos neurobiológicos.Químicamente, los inhibidores de la NT-4 pueden ser de estructura diversa, desde pequeñas moléculas orgánicas a biológicos más grandes que pueden dirigirse específicamente a la proteína NT-4 o a las interacciones de su receptor. El diseño de estos inhibidores suele implicar la comprensión de las interacciones precisas de unión entre la NT-4 y su receptor, lo que permite el desarrollo de moléculas que pueden interrumpir eficazmente estas interacciones. Estructuralmente, los inhibidores de la NT-4 pueden contener características que imiten los dominios de unión de la NT-4 o interactuar de otro modo con el receptor de forma competitiva. Esta inhibición puede lograrse mediante diversos mecanismos, como el bloqueo del sitio de unión en el receptor TrkB, la alteración de la conformación del NT-4 o la interferencia con las vías de señalización descendentes. El estudio y el desarrollo de inhibidores de la NT-4 implican intrincados métodos bioquímicos y biofísicos para dilucidar sus relaciones estructura-actividad, afinidades de unión y selectividad, asegurando que se dirigen específicamente a las vías previstas sin afectar a otras neurotrofinas o sistemas biológicos no relacionados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
El K252a es un inhibidor de la cinasa conocido por bloquear la actividad de los receptores Trk, que son los receptores primarios de la NT-4. Al inhibir los receptores Trk, puede modular indirectamente la señalización mediada por la NT-4. Al inhibir Trk, puede modular indirectamente la señalización mediada por NT-4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El ANA-12 es un antagonista selectivo del TrkB, que reduce potencialmente los efectos biológicos del NT-4, ya que éste señala principalmente a través del receptor TrkB. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
El CEP-701 es un inhibidor de la tirosina cinasa, conocido por inhibir los receptores Trk. Puede afectar indirectamente a la señalización del NT-4 reduciendo la actividad del receptor Trk. | ||||||
GNF 5837 | 1033769-28-6 | sc-490003 | 5 mg | $79.00 | 1 | |
El GNF-5837 es un inhibidor potente y selectivo de los receptores Trk. Al inhibir estos receptores, podría modular los efectos biológicos del NT-4. | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
El entrectinib es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otros, a los receptores Trk. Su capacidad para inhibir los receptores Trk lo convierte en un candidato para modular indirectamente la señalización de NT-4. | ||||||