NR5A2 激活剂包括一组可通过调节各种细胞和分子途径间接影响 NR5A2 活性的化合物。这些化合物可影响受 NR5A2 控制的基因调控区或转录机制本身。例如,肝脏 X 受体(LXR)激动剂(如 GW3965 和 T0901317)可增强参与脂质和胆固醇平衡的基因的表达,而这些基因也在 NR5A2 的调控范围内。通过上调这些途径,这些化合物间接提高了 NR5A2 的活性。
此外,改变胆固醇和胆汁酸代谢的胆甾胺类和他汀类药物等分子可能会对 NR5A2 产生补偿性调节作用。这是因为 NR5A2 是维持细胞内胆固醇水平的平衡反馈回路的重要组成部分。调节脂质代谢的化合物(如 PPARα 激动剂)也可能通过影响 NR5A2 所调节的相同通路中基因的表达,间接影响 NR5A2 的活性。
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