NOS3 Inhibitoren
Gängige NOS3 Inhibitors sind unter underem L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5, TRIM CAS 25371-96-4, 4-Picoline CAS 108-89-4 und 3-Bromo-7-nitroindazole CAS 74209-34-0.
NOS3-Hemmer, auch bekannt als Stickstoffmonoxid-Synthase-3-Hemmer, gehören zu einer bedeutenden Klasse von Molekülen, die auf ein bestimmtes Enzym abzielen, das als Stickstoffmonoxid-Synthase 3, abgekürzt als NOS3, bekannt ist. Stickstoffmonoxid-Synthasen sind Enzyme, die für die Katalyse der Umwandlung der Aminosäure L-Arginin in Stickstoffmonoxid (NO) und L-Citrullin verantwortlich sind. NOS3 kommt insbesondere in Endothelzellen vor, die die Innenwände der Blutgefäße auskleiden. Die Hemmung der NOS3-Aktivität durch NOS3-Inhibitoren führt zu einer Verringerung der Stickoxidproduktion in Endothelzellen. Strukturell weisen NOS3-Inhibitoren unterschiedliche chemische Zusammensetzungen und funktionelle Gruppen auf, aber sie alle haben die gemeinsame Eigenschaft, die enzymatische Aktivität von NOS3 zu stören.
Durch die gezielte Beeinflussung von NOS3 unterbrechen diese Hemmstoffe die enzymatische Umwandlung von L-Arginin in Stickstoffmonoxid und beeinflussen dadurch die physiologischen Prozesse, die an der Stickstoffmonoxid-Signalübertragung beteiligt sind. Stickstoffmonoxid spielt eine entscheidende Rolle bei der Gefäßerweiterung, der Regulierung des Blutflusses und der Aufrechterhaltung der kardiovaskulären Homöostase insgesamt. Daher haben NOS3-Hemmstoffe aufgrund ihrer Bedeutung für die Modulation dieser physiologischen Prozesse in der Forschung große Aufmerksamkeit erlangt. Die Forschung zu NOS3-Inhibitoren umfasst verschiedene chemische Strategien zur Entwicklung von Molekülen, die NOS3 selektiv und wirksam hemmen können, ohne andere Isoformen von Stickstoffmonoxid-Synthasen zu beeinflussen. Die Erforschung von NOS3-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der komplexen Regulationsmechanismen bei, die die Signalwege von Stickstoffmonoxid steuern.
Artikel 31 von 35 von insgesamt 35
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt | 174063-92-4 | sc-215830 sc-215830A | 10 mg 50 mg | $87.00 $281.00 | 2 | |
Das S-Methyl-L-thiocitrullin-Acetat-Salz verbindet sich mit NOS3 über seine Thiolgruppe, die reversible kovalente Bindungen bilden kann und die Enzymaktivität beeinflusst. Die einzigartige Methylierung dieser Verbindung erhöht ihre Lipophilie, fördert die Membranpermeabilität und erleichtert die schnelle Aufnahme in die Zellen. Sein ausgeprägtes kinetisches Profil ermöglicht die Modulation der Stickoxidproduktion, während seine Acetatkomponente die Wechselwirkungen mit NOS3 stabilisieren kann, was die Bildung eines Enzym-Substrat-Komplexes optimiert und die Reaktionsgeschwindigkeit erhöht. | ||||||
2-Imino-4-methylpiperidine acetate | 165383-72-2 | sc-202402 sc-202402A | 5 mg 25 mg | $30.00 $90.00 | ||
2-Imino-4-methylpiperidinacetat zeigt faszinierende Wechselwirkungen mit NOS3, vor allem durch seine Iminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatischen Wechselwirkungen beteiligt sein kann. Die strukturelle Flexibilität dieser Verbindung ermöglicht es ihr, verschiedene Konformationen anzunehmen, was möglicherweise ihre Bindungsaffinität beeinflusst. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Acetatgruppe die Löslichkeit in biologischen Systemen verbessern, was die effektive Diffusion und die Interaktionskinetik erleichtert und so die Stickoxid-Synthesewege moduliert. | ||||||
ARL 17477 dihydrochloride | 866914-87-6 | sc-361108 sc-361108A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
Selektive Hemmung von nNOS durch Unterbrechung der Calmodulin-Bindung, was zu einer verringerten NO-Produktion führt. | ||||||
Iromycin A | 213137-53-2 | sc-221763 sc-221763A | 500 µg 1 mg | $444.00 $638.00 | ||
Iromycin A weist eine einzigartige Affinität für NOS3 auf, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, stabile Komplexe durch spezifische nicht-kovalente Wechselwirkungen zu bilden. Die ausgeprägte zyklische Struktur der Verbindung ermöglicht eine konformationelle Anpassungsfähigkeit, die ihre Bindungsdynamik optimieren kann. Darüber hinaus können seine funktionellen Gruppen π-π-Stapelungen und hydrophobe Wechselwirkungen eingehen, die möglicherweise die katalytische Aktivität des Enzyms beeinflussen und die Stickoxid-Produktionswege auf nuancierte Weise verändern. | ||||||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea | 19801-34-4 | sc-208326 | 50 mg | $330.00 | ||
S-Ethyl N-Phenylisothioharnstoff weist eine bemerkenswerte Selektivität für NOS3 auf, die durch seine einzigartige Thioharnstoffkomponente begünstigt wird, die die Wasserstoffbrückenbindung mit dem aktiven Zentrum des Enzyms verstärkt. Der elektronenreiche aromatische Ring dieser Verbindung kann an Ladungsübertragungswechselwirkungen teilnehmen und die Konformation des Enzyms modulieren. Darüber hinaus können seine sterischen Eigenschaften die Zugänglichkeit des Substrats beeinflussen, wodurch die Reaktionskinetik und die Gesamteffizienz der Stickoxid-Synthese beeinträchtigt werden. | ||||||