Date published: 2025-9-11

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Nop5 Inhibitoren

Gängige Nop5 Inhibitors sind unter underem Bleomycin CAS 11056-06-7, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Actinomycin D CAS 50-76-0 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Zu den chemischen Inhibitoren von Nop5 gehören eine Reihe von Verbindungen, die in DNA- und RNA-Prozesse eingreifen, die für die ordnungsgemäße Funktion dieses Proteins entscheidend sind. Bleomycin zum Beispiel bindet direkt an die DNA und führt zu Strangbrüchen. Diese Wirkung kann die wesentlichen DNA-bezogenen Aktivitäten unterbrechen, an denen Nop5 beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die mit der Ribosomenbiogenese zusammenhängen. In ähnlicher Weise könnte die Interkalation von Doxorubicin in die DNA und die anschließende Störung der Topoisomerase-II-vermittelten DNA-Reparatur die DNA-Interaktionen behindern, die für die Rolle von Nop5 beim Aufbau von Ribonukleoprotein-Komplexen erforderlich sind. Darüber hinaus verfügt Mitoxantron über die gleiche interkalative Fähigkeit und kann durch Hemmung der Topoisomerase II die Nukleinsäurestrukturen und -prozesse höherer Ordnung stören, die für die Funktion von Nop5 erforderlich sind.

Darüber hinaus hemmt Actinomycin D durch seine Bindung an die DNA die RNA-Polymerase, die für die Transkription und Reifung von Ribonukleoproteinen, an denen Nop5 beteiligt ist, von wesentlicher Bedeutung ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Etoposid und Amsacrin können durch ihre Hemmung der Topoisomerase II ebenfalls zu einer Störung der Ribonukleoproteinbildung führen und damit Nop5 hemmen. Daunorubicin kann durch Interkalation in die DNA den Zusammenbau von Ribonukleoproteinkomplexen beeinträchtigen, was eine funktionelle Hemmung von Nop5 zur Folge hätte. Camptothecin und Irinotecan unterbrechen durch Hemmung der Topoisomerase I die DNA-Replikations- und Transkriptionsprozesse, die für den Aufbau von Ribonukleoproteinkomplexen entscheidend sind, und hemmen damit die Funktion von Nop5. Idarubicin, Pixantron und Teniposid wirken in ähnlicher Weise, indem sie in die Struktur und enzymatische Verarbeitung der DNA eingreifen, die für die Aktivität von Nop5 notwendig ist, und können so die Funktion von Nop5 hemmen. Diese chemischen Hemmstoffe zielen gemeinsam auf die wesentlichen DNA- und RNA-Transaktionen und -Strukturen ab, auf die Nop5 angewiesen ist, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle dieses Proteins bei zellulären Prozessen führt.

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