NMNAT-1 Aktivatoren

Gängige NMNAT-1 Activators sind unter underem Nicotinamide riboside CAS 1341-23-7, Nicotinamide CAS 98-92-0, Nicotinic Acid CAS 59-67-6, Resveratrol CAS 501-36-0 und Pyrroloquinoline quinone CAS 72909-34-3.

Chemische Verbindungen, die als NMNAT-1-Aktivatoren kategorisiert werden, umfassen eine vielfältige Gruppe von Molekülen, die die Aktivität der Nicotinamid/Nicotinsäure-Mononukleotid-Adenylyltransferase 1 (NMNAT-1) indirekt beeinflussen können. Diese Verbindungen wirken in erster Linie durch Modulation der Verfügbarkeit von Substraten oder durch Beeinflussung des Bedarfs an NAD+, dem essenziellen Molekül, dessen Biosynthese von NMNAT-1 katalysiert wird. Zu dieser Kategorie gehören sowohl Vorläufer des NAD+-Biosynthesewegs als auch Modulatoren von Stoffwechselwegen, die NAD+ verbrauchen oder benötigen.

Nicotinamid, Nicotinsäure und Nicotinamidribosid sind direkte Vorstufen des NAD+-Biosynthesewegs. Ihre erhöhte Verfügbarkeit kann den Substratpool für NMNAT-1 vergrößern und so möglicherweise seine Aktivität steigern. Resveratrol und andere Sirtuin-Aktivatoren erhöhen den Bedarf an NAD+, indem sie NAD+-abhängige Enzyme aktivieren und so indirekt die Aktivität von NMNAT-1 beeinflussen, um diesen erhöhten Bedarf zu decken. In ähnlicher Weise können Verbindungen wie Pyrrolochinolinchinon (PQQ) und Quercetin, die die mitochondriale Funktion und die zellulären antioxidativen Systeme beeinflussen, durch Veränderungen im zellulären NAD+-Stoffwechsel indirekt auf NMNAT-1 einwirken. Darüber hinaus spielen breitere Stoffwechselbeeinflusser wie AMPK-Aktivatoren, Kalorienrestriktionsmimetika und Ketonkörper eine Rolle bei der Modulation des zellulären Energiestatus und der Stoffwechselwege. Diese Veränderungen können sich indirekt auf die Aktivität von NMNAT-1 auswirken, indem sie die NAD+-Konzentration und den Bedarf in der Zelle verändern. Die Hemmung von PARP-Enzymen, die ebenfalls NAD+ verbrauchen, stellt eine weitere indirekte Methode zur Erhöhung der NAD+-Verfügbarkeit dar, die möglicherweise die NMNAT-1-Aktivität steigert.