Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene | 244187-81-3 | sc-222915 sc-222915A | 250 mg 1 g | $56.00 $214.00 | ||
El 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilideno presenta características notables atribuidas a su átomo de nitrógeno, que participa en fuertes interacciones de apilamiento π-π y estabiliza las especies radicales. La hibridación única de este nitrógeno permite una efectiva deslocalización de electrones, potenciando su papel en catálisis. Además, sus voluminosos sustituyentes contribuyen al impedimento estérico, influyendo en la selectividad de las reacciones y promoviendo vías únicas en transformaciones químicas complejas. | ||||||
Ethylhexadecyldimethylammonium bromide | 124-03-8 | sc-280717 sc-280717A | 25 g 100 g | $30.00 $79.00 | ||
El bromuro de etilhexadecildimetilamonio presenta propiedades intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que facilita fuertes interacciones iónicas y mejora la solubilidad en diversos medios. La estructura cuaternaria del nitrógeno contribuye a su capacidad para formar micelas estables, lo que influye en el comportamiento de los tensioactivos. Su larga cadena alquílica hidrófoba promueve patrones de agregación únicos, mientras que el grupo amonio mejora la compatibilidad con disolventes polares, afectando a la cinética y las vías de reacción en sistemas complejos. | ||||||
Ethylene-bis-maleimide | 5132-30-9 | sc-358228 | 100 mg | $224.00 | ||
La etileno-bis-maleimida presenta un átomo de nitrógeno que desempeña un papel crucial en su reactividad e interacciones moleculares. El nitrógeno facilita la formación de sólidos enlaces covalentes, lo que permite al compuesto participar en diversos procesos de polimerización. Su estructura única permite la reticulación selectiva, lo que influye en las propiedades mecánicas de los materiales resultantes. Además, la naturaleza de extracción de electrones del nitrógeno aumenta la electrofilia de los dobles enlaces adyacentes, promoviendo vías de reacción específicas. | ||||||
1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene | 141556-42-5 | sc-222913 sc-222913A | 250 mg 1 g | $79.00 $183.00 | ||
El 1,3-bis(2,4,6-trimetilfenil)imidazol-2-ilideno presenta una reactividad distintiva centrada en el nitrógeno, caracterizada por su capacidad para estabilizar los intermedios catiónicos mediante resonancia. Este átomo de nitrógeno aumenta la nucleofilia del compuesto, facilitando reacciones rápidas con electrófilos. Sus sustituyentes voluminosos contribuyen al impedimento estérico, influyendo en la selectividad de los procesos catalíticos. La estructura de imidazolio también permite una coordinación única con metales de transición, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
1-(3-Pyridyl)-1-butanol-4-carboxylic acid, Ammonium Salt | sc-213256 | 10 mg | $320.00 | |||
El ácido 1-(3-piridil)-1-butanol-4-carboxílico, sal de amonio, presenta intrigantes interacciones nitrogenadas, especialmente a través de su fracción de piridina, que mejora la capacidad de enlace de hidrógeno. Este átomo de nitrógeno desempeña un papel fundamental en la estabilización de especies cargadas, promoviendo mecanismos eficientes de transferencia de protones. La forma de sal de amonio del compuesto aumenta la solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas vías de reacción. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en la reactividad y la cinética en entornos químicos complejos. | ||||||
1-Methylpyrrolidinone-5,5,-d2 | 128991-09-3 | sc-213367 | 5 mg | $380.00 | ||
La 1-metilpirrolidinona-5,5-d2 presenta características distintivas de nitrógeno, en particular a través de su estructura cíclica, que aumenta su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo. El átomo de nitrógeno contribuye a la naturaleza polar del compuesto, facilitando la solvatación y aumentando la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su exclusivo etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos, proporcionando información sobre las vías de reacción y la cinética en diversos sistemas químicos. | ||||||
2-Methyl-6-(3-pyridyl)tetrahydro-1,2-oxazine | sc-213840 | 10 mg | $300.00 | |||
La 2-metil-6-(3-piridil)tetrahidro-1,2-oxazina muestra un intrigante comportamiento del nitrógeno debido a su estructura heterocíclica, que favorece la deslocalización de electrones y estabiliza los intermediarios reactivos. El par solitario del átomo de nitrógeno participa en el enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten actuar como ligando versátil en química de coordinación, facilitando la formación de complejos y alterando la dinámica de reacción en diversos procesos catalíticos. | ||||||
3-(Nicotinoyl-2,4,5,6-d4)-2-pyrrolidinone | sc-216376 | 5 mg | $300.00 | |||
La 3-(nicotinoil-2,4,5,6-d4)-2-pirrolidinona presenta características nitrogenadas distintivas a través de su anillo de pirrolidinona, lo que aumenta su nucleofilia y facilita vías de reacción únicas. La participación del átomo de nitrógeno en la estabilización de resonancia permite una transferencia eficiente de electrones durante las transformaciones químicas. Además, su etiquetado isotópico proporciona información sobre los mecanismos de reacción, permitiendo estudios cinéticos detallados y mejorando la comprensión de las interacciones moleculares en sistemas complejos. | ||||||
4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone β-D-Glucoside, Acetate Salt | sc-216709 | 1 mg | $640.00 | |||
El 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona β-D-glucósido, sal de acetato muestra un intrigante comportamiento del nitrógeno a través de su estructura de nitrosamina, que puede participar en reacciones electrofílicas. La capacidad del átomo de nitrógeno para formar intermediarios estables influye en la cinética de la reacción, permitiendo interacciones selectivas con macromoléculas biológicas. Su fracción glucosídica mejora la solubilidad y la reactividad, facilitando vías únicas en los procesos metabólicos y contribuyendo a su perfil químico distintivo. | ||||||
4-(Methylnitrosamino)-4-(3-pyridyl)butyric Acid Methyl Ester | sc-216710 | 25 mg | $300.00 | |||
El éster metílico del ácido 4-(metilnitrosamino)-4-(3-piridil)butírico presenta notables características nitrogenadas a través de su estructura nitrosamínica, lo que le permite participar en diversos mecanismos de ataque nucleofílico. La naturaleza rica en electrones del nitrógeno favorece las interacciones con electrófilos, dando lugar a la formación de intermediarios reactivos. Además, la funcionalidad del éster aumenta la lipofilia, lo que influye en su distribución y reactividad en diversos entornos químicos, configurando así su comportamiento único en las vías sintéticas. | ||||||