Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(R)-Methocarbamol | 145841-69-6 | sc-490704 | 25 mg | $380.00 | ||
(R)-メトカルバモールは、その窒素原子が特徴で、反応性に影響を与える興味深い分子間相互作用を示す。窒素のローンペアは水素結合に関与し、極性溶媒への溶解性を高める。そのユニークな立体化学は、特異的な立体配置を可能にし、反応速度論に影響を与える。さらに、この化合物の双極子-双極子相互作用の能力は、様々な化学環境における安定性に寄与し、その特徴的な挙動を示す。 | ||||||
3,3-Dimethylazetidine hydrochloride | 89381-03-3 | sc-506835 | 250 mg | $156.00 | ||
3,3-ジメチルアゼチジン塩酸塩は、環状構造と窒素含有量に由来する独特な特性を示します。窒素原子の非共有電子対は金属イオンと配位結合を形成することができ、触媒反応における役割を強化します。立体障害のある環境は反応速度に影響を与え、多くの場合、求核置換反応において選択的な経路につながります。さらに、双極子-双極子相互作用により安定な複合体を形成するこの化合物の能力は、さまざまな化学的状況における独特な反応性プロファイルに寄与しています。 | ||||||
3-Hydroxy-5-nitrobenzotrifluoride | 349-57-5 | sc-261013 sc-261013A | 1 g 5 g | $102.00 $215.00 | ||
3-ヒドロキシ-5-ニトロベンゾトリフルオリドは、電子求引性のニトロ基とトリフルオロメチル置換基によって特徴づけられる含窒素化合物として、興味深い特性を示します。これらの特徴により求電子性が強まり、求核置換反応における反応性が促進されます。水酸基は水素結合能力をもたらし、極性溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物の独特な電子構造は、合成変換における独特な経路を促進し、高度な化学的応用における注目すべき候補となります。 | ||||||
Trimethylvinylammonium Bromide | 10603-92-6 | sc-296637 sc-296637A | 1 g 10 g | $90.00 $450.00 | ||
トリメチルビニルアンモニウムブロマイドは、その高い反応性と安定した錯体形成能力に寄与する4級窒素中心を特徴とする。この化合物のビニル基は、マイケル付加やその他の求核攻撃機構に関与することを可能にし、有機合成における汎用性を高めている。また、イオン性であるため遷移状態を効果的に安定化させることができ、多様な化学環境において反応速度の促進と選択的な生成物形成につながる。 | ||||||
2-Amino-5-(hydroxymethyl)pyrazine, 2-BOC protected | 874476-55-8 | sc-506850 | 50 mg | $147.00 | ||
2-アミノ-5-(ヒドロキシメチル)ピラジンは、BOC保護されている場合、特に求核置換反応中の安定な中間体の形成において、独特な窒素中心の反応性を示します。ヒドロキシメチル基は水素結合能力を高め、溶媒和動力学と反応速度論に影響を与えます。そのピラジン環構造は多様な電子相互作用を可能にし、金属触媒との結合を促進します。この化合物の独特な立体および電子特性は、窒素化学と反応パターンを研究する上で魅力的な対象となります。 | ||||||
3,4-Dichloro-N-[(diphenylphosphoryl)(fur-2-yl)methyl]aniline | 680212-11-7 | sc-506855 | 1 g | $144.00 | ||
3,4-ジクロロ-N-[(ジフェニルホスホリル)(フルオロ-2-イル)メチル]アニリンは、求電子性を高め、求核攻撃を促進する独特なジフェニルホスホリル部分を特徴としています。フリル基の導入により、基質との特異的な相互作用を促進する独特な電子特性が生まれます。この化合物は、特にクロスカップリング反応において興味深い反応パターンを示します。その構造的特性が反応の速度論と選択性に影響を与えるため、合成化学の分野で注目されています。 | ||||||
4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-amidoxime | 287922-73-0 | sc-506861 | 250 mg | $138.00 | ||
4-ブロモ-1-メチル-1H-ピラゾール-3-アミドキシムは、アミドキシム官能基によって区別される注目すべき含窒素化合物です。このアミドキシム官能基は、水素結合や遷移金属との配位結合によって反応性を高めます。臭素原子の存在により、ユニークな求電子特性がもたらされ、さまざまな反応において求核攻撃が促進されます。この化合物は興味深い速度論的挙動を示し、選択的な変換や多様な含窒素誘導体の形成が可能であるため、合成化学の分野で注目されています。 | ||||||
4-Morpholin-4-yl-2-(trifluoromethyl)aniline | 78335-26-9 | sc-506868 | 250 mg | $135.00 | ||
4-モルフォリン-4-イル-2-(トリフルオロメチル)アニリンは、含窒素化合物として独特な特性を示します。トリフルオロメチル基は、その電子求引性を大幅に高め、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与えます。モルフォリン環は、独特なコンフォメーションの柔軟性を与え、多様な分子相互作用を可能にします。さらに、窒素原子は金属イオンと配位結合を形成することができ、錯体形成反応における反応経路や反応速度を変化させる可能性があります。 | ||||||
3-Amino-5-fluoropyridine-2-carbonitrile | 1374115-60-2 | sc-506873 | 250 mg | $129.00 | ||
3-アミノ-5-フルオロピリジン-2-カルボニトリルは、電子不足の性質を強化するピリジン環を特徴とし、求核剤との強い相互作用を促進します。アミノ基とシアノ基の両方が存在することで、独特な反応パターンが導入され、多様な合成変換が可能になります。フッ素置換基は極性を高め、極性溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物の独特な電子特性により、金属触媒との選択的結合が可能となり、さまざまな化学反応における有用性が向上します。 | ||||||
2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile | 4623-55-6 | sc-506889 | 1 g | $120.00 | ||
2-アミノ-4-メチルチオフェン-3-カルボニトリルは、そのチオフェン環とシアノ基に由来する興味深い反応性を示す。シアノ基の電子求引性は隣接部位の求電子性を高め、求核攻撃を容易にする。そのユニークな構造は金属イオンとの配位を可能にし、反応経路に影響を与える。さらに、アミノ基は水素結合を形成し、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||