Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-(4-Chlorophenoxy)nicotinonitrile | 82524-00-3 | sc-506784 | 1 g | $195.00 | ||
2-(4-クロロフェノキシ)ニコチノニトリルは、そのクロロフェノキシ基とニトリル基の官能性に起因する独特な反応性を示します。電子吸引性ニトリル基は隣接部位の求電子性を高め、選択的な求核付加反応を促進します。その剛直な構造は特定のコンフォメーションを可能にし、分子間相互作用に影響を与えます。さらに、水素結合やπ-π相互作用に関与するこの化合物の能力は、さまざまな化学環境における溶解性や反応性に大きな影響を与えます。 | ||||||
2,4-Dichloro-6-(3-fluorophenoxy)-1,3,5-triazine | 112748-45-5 | sc-506788 | 5 g | $189.00 | ||
2,4-ジクロロ-6-(3-フルオロフェノキシ)-1,3,5-トリアジンは、共鳴構造を安定化させ親電子性を高めるトリアジンコアに起因するユニークな反応性を示す。ジクロロ基とフルオロフェノキシ基の存在は、重要な立体効果と電子効果をもたらし、求核剤との相互作用に影響を与える。この化合物は強固な水素結合を形成し、多様な置換反応に関与する能力を持っているため、複素環化学の研究対象として魅力的である。 | ||||||
N-(2-Chloro-acetyl)-3-nitro-benzamide | sc-354289 sc-354289A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
N-(2-クロロアセチル)-3-ニトロベンズアミドは、求核的なカルボニル炭素によって特徴づけられる酸ハライドとして、独特な反応性を示します。ニトロ基の存在は、化合物の電子不足を促進し、迅速なアシル化反応を促します。塩素化アセチル部分はハロゲン結合に関与することができ、分子の相互作用や反応性に影響を与えます。この化合物のユニークな構造的特徴により、さまざまな合成経路への参加が可能となり、複雑な変換への潜在能力を示します。 | ||||||
5,6-Dichloro-2,3-dicyanopyrazine | 56413-95-7 | sc-352890A sc-352890B sc-352890 sc-352890C sc-352890D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $33.00 $80.00 $239.00 $294.00 $906.00 | ||
5,6-ジクロロ-2,3-ジシアノピラジンは、その独特な電子求引性シアノ基により、求核置換反応における反応性が向上します。塩素原子の存在は立体障害をもたらし、反応速度と選択性に影響を与えます。この化合物は遷移金属と錯体を形成し、独特な配位化学を促進します。その平面構造と強い双極子モーメントは、独特な分子間相互作用に寄与し、さまざまな溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。 | ||||||
Phosphazene base P2-Et | 165535-45-5 | sc-253271 | 1 ml | $233.00 | ||
ホスファゼン塩基P2-Etは、顕著な塩基性と求核性を示すユニークな窒素リッチ化合物です。その環状構造は、求電子剤との効果的な配位を可能にし、迅速な反応速度を促進します。複数の窒素原子の存在は、遷移状態を安定化させる能力を高め、多様な反応経路を促進する。さらに、その強力な水素結合力は溶解性と反応性に影響を与え、様々な化学変換において万能な薬剤となる。 | ||||||
2,3,5,6-Tetrafluorophenyl acrylate | 101156-32-5 | sc-506800 | 5 g | $184.00 | ||
2,3,5,6-テトラフルオロフェニルアクリレートは、電気陰性度の高いフッ素置換基が電子的性質や立体障害に大きな影響を与えるため、興味深い反応性を示す。この化合物は、そのアクリレート官能性により、マイケル付加反応や重合反応に関与することができる。フッ素の存在は、その安定性を高め、溶解性を変化させ、溶媒や他の試薬との相互作用に影響を与えるため、合成用途における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
Tetrabutylammonium Fluoride Hydrate | 22206-57-1 | sc-251153 sc-251153A sc-251153B | 25 g 500 g 1 kg | $72.00 $238.00 $476.00 | ||
テトラブチルアンモニウムフルオリド水和物は、その4級アンモニウム構造によりユニークなイオン相互作用を示し、極性溶媒への溶解性を高める。フッ化物イオンは強い求核剤として作用し、様々な求核置換過程における反応速度を速める。安定なイオン対を形成する能力は基質の反応性に影響を与え、嵩高いテトラブチル基は立体障害となり、化学変換における選択性に影響を与える。 | ||||||
4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenylhydrazine hydrochloride | 40566-70-9 | sc-506819 | 1 g | $165.00 | ||
4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニルヒドラジン塩酸塩は、ヒドラジン部分が求核攻撃に関与できるため、興味深い反応性を示します。トリフルオロメチル基は電子密度を大幅に変化させ、ヒドラゾン形成を含むユニークな反応経路を促進します。その強い双極子モーメントは溶媒和効果を高め、反応速度と選択性に影響を与えます。この化合物の強力な水素結合能力は、さまざまな化学的状況下での安定性をさらに高め、合成化学における多目的中間体となっています。 | ||||||
5-chloro-2-hydroxy-4,6-dimethylnicotinonitrile | 23819-92-3 | sc-506820 | 1 g | $162.00 | ||
5-クロロ-2-ヒドロキシ-4,6-ジメチルニコチロニトリルは、ニトリル基とヒドロキシル基の官能基を通じて顕著な反応性を示し、さまざまな求核および求電子相互作用に参加することができます。塩素の存在は求電子性を高め、置換反応における独特な経路を促進します。さらに、この化合物の分子内水素結合を形成する能力は、その立体構造の安定性に影響を与え、さまざまな溶媒における溶解度や反応性に影響を与えます。 その独特な電子構造により、複雑な化学環境下でも選択的な相互作用が可能になります。 | ||||||
3-Chloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)aniline | 1100832-66-3 | sc-506823 | 5 g | $159.00 | ||
3-クロロ-4-(1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロポキシ)アニリンは、ヘキサフルオロプロポキシ基の存在により、興味深い電子特性を示します。この基は、電子求引性を高めます。この化合物は強い双極子-双極子相互作用を示し、溶解性と反応性に影響を与えます。塩素置換基は立体障害をもたらし、求電子芳香族置換反応における反応速度論に影響を与えます。その独特な構造により、選択的な官能基化が可能となり、多様な合成用途への道が開かれます。 | ||||||