Nitrogen Compounds
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II) | 14167-18-1 | sc-228790 | 1 g | $63.00 | ||
N,N'-双（亚水杨醛）乙二胺钴（II）因其双叉配体结构而表现出奇妙的配位化学性质，可与过渡金属形成稳定的配合物。该化合物的螯合能力增强了其电子密度，从而促进了独特的氧化还原行为。它的平面几何结构有利于产生强烈的 π-π 相互作用，而羟基的存在又能促成氢键，从而影响其在不同环境中的溶解性和反应性。 | ||||||
2-Nitro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1227581-80-7 | sc-506582 | 1 g | $443.00 | ||
2-硝基-6-三氟甲基苯腈由于含有三氟甲基而表现出有趣的电子性质，从而增强了其亲电性。硝基取代基引入了显著的共振效应，促进了包括亲电芳香取代在内的多种反应机理。其强大的偶极矩有助于独特的溶剂动力学，影响极性环境中的反应动力学和选择性。这种化合物独特的分子相互作用使其成为合成途径中的多功能参与者。 | ||||||
2,4,6-Tri(9H-carbazol-9-yl)-1,3,5-triazine | 134984-37-5 | sc-476873 | 1 g | $273.00 | ||
2,4,6-三(9H-咔唑-9-基)-1,3,5-三嗪是一种富含氮的化合物，其特点是具有广泛的π共轭作用和强大的电子负载特性。多个咔唑单元的存在增强了它的光物理特性，从而导致强烈的光吸收和发射。这种结构促进了独特的分子间相互作用，如π-π堆积和氢键，可显著影响其在各种化学环境中的稳定性和反应性。 | ||||||
3β-DOXYL-5α-cholestane, free radical | 55569-61-4 | sc-507269 | 5 mg | $300.00 | ||
Semustine | 13909-09-6 | sc-391062 | 100 mg | $114.00 | 1 | |
含氮化合物司莫司汀通过其亲电性展现出独特的反应性，使其能够参与亲核取代反应。其结构可产生显著的空间位阻，从而影响反应动力学和选择性。氮原子的存在使其能够形成氢键，从而提高在极性溶剂中的溶解度。此外，它与各种亲核试剂的相互作用可产生不同的反应途径，使其成为合成化学中用途广泛的化合物。 | ||||||
Ethylenediaminetetraacetic acid tripotassium salt | 17572-97-3 | sc-269191 | 25 g | $56.00 | ||
乙二胺四乙酸三钾盐具有螯合结构，可与金属离子形成稳定的络合物，从而增强其在各种化学环境中的作用。三钾结构增加了乙二胺四乙酸在水溶液中的溶解度，有利于离子的有效配位。它调节金属离子可用性的能力可影响反应动力学，使其在需要精确控制和稳定金属离子的过程中发挥关键作用。 | ||||||
Cetyltrimethylammonium Bromide | 57-09-0 | sc-278833 sc-278833A sc-278833B sc-278833C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $40.00 $80.00 $135.00 $585.00 | 3 | |
十六烷基三甲基溴化铵作为一种含氮化合物，因其季铵结构而具有显著的表面活性剂特性。这有利于与阴离子物质产生强烈的静电相互作用，从而增强其稳定乳液和泡沫的能力。其疏水尾部可促进水环境中胶束的形成，从而形成独特的增溶途径。该化合物的两亲性质也会影响其在界面上的吸附行为，从而影响表面张力动力学。 | ||||||
UCL 1684 ditrifluoroacetate | 201147-19-5 | sc-253818 | 5 mg | $281.00 | 1 | |
UCL 1684 二三氟乙酸盐作为卤化酸表现出有趣的反应性，其特点是具有强烈的亲电性。三氟乙酸基团的存在增强了其参与亲核酰基取代反应的能力，从而快速形成酰基衍生物。其独特的空间位阻和电子性质有利于与亲核试剂的选择性相互作用，从而影响反应的动力学和途径。此外，该化合物的极性有助于其在各种有机溶剂中的溶解度，从而进一步扩大其反应性。 | ||||||
2-Oxa-6-azaspiro[3.5]nonane-6-carboxylic acid tert-butyl ester | 1245816-29-8 | sc-506593 | 1 g | $432.00 | ||
2-氧杂-6-氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯因其螺环结构而表现出卓越的反应性，这种结构带来了空间位阻和独特的构象动态。叔丁酯基团增强了亲脂性，从而影响有机溶剂中的溶解度和反应性。其羧酸部分参与亲核酰基取代反应，而氮原子则参与配位化学，影响不同合成途径中的反应动力学和选择性。 | ||||||
o-Tolyl isothiocyanate | 614-69-7 | sc-236218 | 5 g | $29.00 | ||
邻甲苯异硫氰酸酯含有一个氮原子，通过其异硫氰酸酯官能团表现出有趣的反应性，该官能团参与亲核攻击机制。该化合物可通过与胺反应形成硫脲衍生物，展示了其在多种合成途径中的作用。其独特的电子结构使其能够与生物亲核试剂选择性相互作用，从而影响反应动力学和稳定性。此外，其挥发性及独特的气味也决定了其在各种化学环境中的行为。 | ||||||