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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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L-Isoleucine methyl ester hydrochloride | 18598-74-8 | sc-397297 sc-397297A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | ||
L-イソロイシンメチルエステル塩酸塩は、その構造中に水素結合形成に重要な役割を果たす窒素原子を有し、極性溶媒への溶解性を高めています。この化合物は、そのエステル官能性によりユニークな反応性を示し、選択的な加水分解およびトランスエステル化反応を可能にする。メチルエステル基の存在は立体障害に影響を及ぼし、反応速度や反応経路に影響を与える一方、塩酸塩の形態はイオン相互作用を強化し、溶液中での安定性を促進する。 | ||||||
1,3-Di-tert-butylimidazolinium tetrafluoroborate | 137581-21-6 | sc-222945 sc-222945A | 1 g 5 g | $210.00 $420.00 | ||
1,3-ジ-tert-ブチルイミダゾリニウムテトラフルオロボレートは、イオン相互作用と荷電種の安定化における役割を高める独特な窒素特性を示します。イミダゾリニウム構造は、電子の効率的な非局在化を可能にし、迅速な反応動力学を促進します。そのテトラフルオロボレートアニオンは、強い静電相互作用に寄与し、反応性に影響を与える溶媒和効果を促進します。この化合物の tert-ブチル基による独特な立体障害は、その化学的挙動をさらに変化させ、配位化学に影響を与えます。 | ||||||
(+/-)-ortho-Nicotine Diperchlorate | 147663-86-3 | sc-212483 | 10 mg | $380.00 | ||
(+/-)-オルト-ニコチンジペルクロライドは、特に水素結合やさまざまな基質との配位結合に関与する能力において、興味深い窒素の動的特性を示します。 ジペルクロライド部分の存在は、そのイオン特性を強化し、溶解性や反応性に影響を与える顕著な双極子相互作用をもたらします。 その独特な立体化学は、錯体形成反応において選択的な相互作用を可能にします。一方、窒素原子の非共有電子対は求核攻撃に参加し、反応経路や反応速度を変化させることができます。 | ||||||
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
3-ブロモシチジンは、顕著な窒素特性を示し、特に遷移金属と安定した錯体を形成する能力により、反応性のプロファイルが向上します。 臭素置換基は、立体障害を大幅に引き起こし、分子のコンフォメーションと反応性に影響を与えます。 この化合物は求電子芳香族置換反応に関与することができ、窒素原子が求核剤として作用し、独特な反応経路を促進します。 また、その極性は溶媒和ダイナミクスにも影響を与え、さまざまな化学環境における挙動に影響を与えます。 | ||||||
FMOC-2-Nitro-L-phenylalanine | 210282-30-7 | sc-394286 sc-394286A | 250 mg 1 g | $74.00 $138.00 | ||
FMOC-2-ニトロ-L-フェニルアラニンは、特に極性溶媒への溶解性を高める水素結合能によって、興味深い窒素の挙動を示す。ニトロ基は電子分布に大きな影響を及ぼし、窒素原子を求核攻撃機構における重要なプレーヤーにしている。さらに、FMOC保護基は立体的なバルクを提供し、カップリング反応における反応性と選択性を調節すると同時に、加水分解に対して分子を安定化させる。 | ||||||
1-Methyl-1H-benzotriazole | 13351-73-0 | sc-264851 | 5 g | $126.00 | ||
窒素原子を特徴とする1-メチル-1H-ベンゾトリアゾールは、特に金属イオンと興味深い配位化学を示し、配位子としての役割を高める。窒素の単独対は安定なキレートの形成を促進し、触媒反応における反応速度や選択性に影響を与える。その芳香族構造はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、様々な溶媒中での溶解度や凝集挙動に影響を与え、複雑な化学系におけるその汎用性を示す。 | ||||||
N-Boc-b-nornicotryine | 215187-35-2 | sc-212151 | 25 mg | $360.00 | ||
N-Boc-b-nornicotryineは、特に芳香族構造によるπ-スタッキング相互作用への関与能力を通じて、顕著な窒素特性を示します。これにより、求電子置換反応における反応性を高めるユニークな電子特性が促進されます。Boc保護基は安定性を付与し、脱保護プロセスを遅らせることによって反応速度論に影響を与えます。さらに、窒素原子の塩基性度は、金属触媒との結合において重要な役割を果たし、さまざまな変換における触媒効率を高めます。 | ||||||
[Methyl-d3]metanicotine | 220088-40-4 | sc-218833 | 5 mg | $380.00 | ||
[メチル-d3]メタニコチンは、特に極性環境における溶解度と反応性に影響を与える水素結合能を通じて、興味深い窒素の挙動を示す。重水素の存在は同位体効果を高め、反応経路や反応速度を変化させる可能性がある。その窒素原子は共鳴安定化にも関与し、分子内の電子分布に影響を与え、複雑な化学系におけるユニークな相互作用につながる可能性がある。 | ||||||
1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate | 245679-18-9 | sc-222914 sc-222914A | 1 g 5 g | $68.00 $305.00 | ||
1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-4,5-ジヒドロイミダゾリウムテトラフルオロボレートは、特にイミダゾリウムカチオンによる強い静電相互作用の能力を通じて、独特な窒素の特性を示します。この窒素原子は電荷分布を安定化させる上で重要な役割を果たし、これにより求核置換反応における反応性を高めることができます。さらに、かさ高いトリメチルフェニル基は立体障害に寄与し、さまざまな化学的環境下での反応の選択性や反応速度に影響を与えます。 | ||||||
1,3-Di-tert-butylimidazolium tetrafluoroborate | 263163-17-3 | sc-222946 sc-222946A | 1 g 5 g | $49.00 $142.00 | ||
1,3-ジ-tert-ブチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートは、特にそのイミダゾリウム構造によって、強い水素結合を促進し、溶媒和ダイナミクスを向上させるなど、ユニークな窒素挙動を示す。tert-ブチル基は立体障害環境を作り出し、窒素原子の求電子攻撃へのアクセス性に影響を与える。この構造により、反応経路が変化し、触媒プロセスにおける選択性が向上する可能性があり、イオン性相互作用において注目すべき化合物である。 |