ニトロ化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1,2-Epoxy-3-(4-nitrophenoxy)propane | 5255-75-4 | sc-258906 sc-258906A | 250 mg 1 g | $123.00 $291.00 | 2 | |
1,2-エポキシ-3-(4-ニトロフェノキシ)プロパンは、エポキシ官能基とニトロフェノキシ官能基によって区別されるニトロ化合物で、ユニークな反応性パターンを導入する。エポキシ基は親電子性を高め、選択的な求核攻撃を可能にする。ニトロフェノキシ部分は強い双極子相互作用に寄与し、極性溶媒での溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は、安定な中間体を形成する能力により、重合反応において独特な速度論的挙動を示す。 | ||||||
2-Iodophenylacetonitrile | 40400-15-5 | sc-230434 | 10 g | $145.00 | ||
2-ヨードフェニルアセトニトリルは、ヨウ素官能基とシアノ官能基によって区別されるニトロ化合物であり、ユニークな電子的特性が付与されている。ヨウ素原子は化合物の分極性を高め、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。さらに、シアノ基は強い双極子相互作用に寄与し、溶解性に影響を与え、特異的な分子間相互作用を可能にする。この化合物の構造的特徴は、ユニークな反応速度論を促進し、合成化学の注目の的となっている。 | ||||||
Fast dark blue R salt | 6709-58-6 | sc-215018 | 25 g | $36.00 | ||
ファストダークブルーのR塩は、複雑な発色団構造を特徴とするニトロ化合物で、ユニークな光吸収特性を付与する。ニトロ基の存在は電子求引効果を高め、様々な化学環境における安定性を向上させる。極性溶媒との相互作用は強い水素結合によって特徴付けられ、溶解性と反応性に影響を与える。さらに、この化合物は顕著な酸化還元挙動を示し、合成用途における多様な反応経路を促進する。 | ||||||
3-Bromobenzonitrile | 6952-59-6 | sc-231542 | 1 g | $23.00 | ||
3-ブロモベンゾニトリルは、求電子反応性を高める電子不足の芳香環によって区別されるニトロ化合物である。臭素置換基は立体障害をもたらし、反応速度や求核置換の選択性に影響を与える。極性であるため、双極子-双極子相互作用が大きく、有機溶媒への溶解性に影響を与える。さらに、この化合物のクロスカップリング反応への参加能力は、合成化学におけるその汎用性を示している。 | ||||||
3-Amino-4-chlorobenzonitrile | 53312-79-1 | sc-231459 | 1 g | $38.00 | ||
3-アミノ-4-クロロベンゾニトリルは、ユニークな電子配置を特徴とするニトロ化合物で、反応性や求核剤との相互作用に影響を与える。アミノ置換基とクロロ置換基は極性環境を作り出し、水素結合能力を高め、極性溶媒への溶解性を変化させる。この化合物は親電子芳香族置換反応において顕著な反応性を示し、ニトロ基は反応経路と反応速度を形成する指示薬として働くことができる。この化合物の構造的特徴は明確な物性に寄与しており、有機化学のさらなる研究の対象として興味深いものである。 | ||||||
4-Nitrophenyl β-D-N,N′,N′′-triacetylchitotriose | 7699-38-9 | sc-220973 sc-220973A | 1 mg 5 mg | $199.00 $663.00 | 1 | |
4-ニトロフェニルβ-D-N,N',N''-トリアセチルキトトリオースは、その複雑な構造によって特徴づけられるニトロ化合物であり、その電子的性質に大きく影響するニトロ基を有している。この化合物はユニークな水素結合能を示し、極性溶媒への溶解性を高めている。そのトリアセチルキトトリオース部分は、生体高分子との特異的な相互作用を可能にし、複雑な系における反応速度や反応経路を変化させる可能性がある。この化合物の反応性は立体的な要因によってさらに調節され、選択的な化学変換を可能にする。 | ||||||
2-Amino-5-nitrobenzonitrile | 17420-30-3 | sc-229912 sc-229912A | 25 g 100 g | $45.00 $87.00 | ||
2-アミノ-5-ニトロベンゾニトリルは、親電子性を高める電子吸引性ニトロ基を特徴とするニトロ化合物である。この化合物は、アミノ基とニトリル基の両方の官能基の存在に影響され、求核置換反応において顕著な反応性を示す。そのユニークな分子構造は、特異的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の極性は、様々な溶媒への溶解性に寄与し、多様な化学的応用を促進する。 | ||||||
Methylenediamine dihydrochloride | 57166-92-4 | sc-235865 | 10 g | $312.00 | ||
ニトロ化合物に分類されるメチレンジアミン二塩酸塩は、その二重アミン官能性によりユニークな反応パターンを示す。この化合物は水素結合を形成し、二官能性の求核剤として作用することができ、縮合反応や置換反応における反応性を高める。そのイオン性は極性溶媒への溶解性に寄与し、反応速度論に影響を与え、様々な求電子剤との相互作用を促進する。また、この化合物の構造特性は、金属イオンとの特異的な配位を促進し、錯形成研究における挙動に影響を与える。 | ||||||
2-Fluoro-4-nitrobenzonitrile | 34667-88-4 | sc-283145 sc-283145A | 5 g 25 g | $70.00 $129.00 | ||
2-フルオロ-4-ニトロベンゾニトリルは、フッ素置換基によって区別されるニトロ化合物であり、電子的特性と立体効果を調節し、求電子芳香族置換における反応性を高める。ニトロ基は化合物の酸性度を著しく高め、求核攻撃におけるユニークな経路を促進する。その平面構造は効果的なπ-π相互作用を可能にし、結晶化と固体挙動に影響を与える。また、この化合物の極性特性は、極性溶媒への溶解性を向上させ、様々な化学的状況での応用可能性を広げる。 | ||||||
5-Methyl-2-nitroanisole | 38512-82-2 | sc-239056 | 5 g | $42.00 | ||
5-メチル-2-ニトロアニソールは、メトキシ置換基とニトロ置換基によって特徴づけられるニトロ化合物であり、その反応性に影響を与えるユニークな電子環境を作り出している。ニトロ基の存在は化合物の親電子性を高め、求核芳香族置換を含む多様な反応経路を促進する。また、その分子構造は、双極子-双極子相互作用が大きく、様々な溶媒への溶解性や安定性に影響を及ぼすと同時に、独特の結晶化パターンを促進する。 | ||||||