硝基化合物
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Hydroxypropionitrile | 109-78-4 | sc-238567 sc-238567A | 250 g 1 kg | $41.00 $113.00 | ||
3-Hydroxypropionitrile 是一种著名的硝基化合物，其羟基具有独特的氢键能力，可提高其在极性介质中的溶解度。这种化合物具有独特的反应模式，尤其是在亲核取代反应中，羟基的存在可以稳定过渡态。它的分子结构允许不同的构象，影响反应动力学和途径，使其成为各种合成过程中的关键角色。 | ||||||
N-Hexylmethylamine | 35161-70-7 | sc-250465 | 10 ml | $182.00 | ||
N-Hexylmethylamine 作为一种硝基化合物，由于其支链烷基影响了立体阻碍和电子分布，因而具有引人入胜的反应活性。硝基的存在大大增强了其亲电性，促进了亲核攻击的独特途径。它的疏水特性使其在不同介质中的溶解度发生变化，而该化合物形成稳定中间体的能力可导致合成应用中反应动力学的多样化。 | ||||||
N-Isopropylhydroxylamine hydrochloride | 50632-53-6 | sc-281078 sc-281078A | 1 g 5 g | $90.00 $328.00 | ||
N-Isopropylhydroxylamine hydrochloride（N-异丙基羟胺盐酸盐）被归类为硝基化合物，其羟胺官能团可进行亲核攻击，因而具有显著的反应活性。这种化合物的异丙基立体阻碍影响了其反应动力学，往往导致有机合成中的选择性途径。此外，它还能与金属离子形成稳定的络合物，从而增强其在配位化学中的作用，影响其溶解性以及与各种底物的相互作用。 | ||||||
4-Methoxy-2-naphthylamine p-toluenesulfonate salt | 53863-75-5 | sc-238879 | 100 mg | $200.00 | ||
作为硝基化合物的 4-甲氧基-2-萘胺对甲苯磺酸盐，由于其萘基结构有利于 π-π 堆积相互作用，因此展现出了引人入胜的反应模式。甲氧基的存在增强了电子密度，从而促进了亲电取代反应。其磺酸基有助于在极性溶剂中的溶解，影响反应动力学和途径。这种化合物独特的结构特征使其能够在复杂的有机转化过程中进行选择性反应。 | ||||||
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile | 59997-51-2 | sc-238966 | 25 g | $56.00 | ||
4,4-二甲基-3-氧代戊腈是一种著名的硝基化合物，因其独特的羰基和腈基官能团而展现出有趣的反应模式。腈基的吸电子性增强了其亲电性，促进了多种亲核加成反应。受二甲基取代基影响，其空间位阻结构会影响反应动力学和选择性，从而实现定制合成路线。这种化合物独特的分子相互作用使其能够参与复杂的反应机制，从而拓宽其在有机合成中的适用性。 | ||||||
10-Nitrooleate | 88127-53-1 | sc-204608 sc-204608A | 50 µg 100 µg | $30.00 $43.00 | ||
10-硝基油酸酯是一种独特的硝基化合物，由于其硝基显著增强了亲电性，因此具有独特的反应活性。这种化合物可参与各种亲核加成反应，其中的硝基可通过共振稳定中间产物。其不饱和结构允许共轭，从而影响其光谱特性。此外，10-硝基油酸酯与极性溶剂的相互作用会改变其溶解度，从而影响其在合成应用中的表现。 | ||||||
2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide | 162333-02-0 | sc-283240 | 1 g | $174.00 | ||
2-硝基-4-(三氟甲基)溴苄具有强烈的亲电性，这归因于其三氟甲基基团和硝基取代基的吸电子性。这种化合物很容易发生亲核取代反应，其中溴化物可以被各种亲核取代基置换。其独特的分子结构增强了反应性，从而可以进行选择性官能化。硝基的存在也影响了其电子性质，使其成为有机合成中的多功能中间体。 | ||||||
N-Methyl-4-nitrophenethylamine hydrochloride | 166943-39-1 | sc-255358 | 10 g | $127.00 | ||
N-甲基-4-硝基苯乙胺盐酸盐同时具有硝基基团和叔胺基团，因此表现出显著的反应活性。电子缺陷的硝基基团增强了化合物的亲电性，促进了与亲核基团的相互作用。这种化合物可以参与多种反应途径，包括还原胺化和亲电芳香取代，使其成为合成有机化学中的重要参与者。其独特的结构特征有助于在各种反应中形成独特的动力学特征。 | ||||||
4′-Aminoacetanilide | 122-80-5 | sc-233097 | 100 g | $87.00 | ||
4'-Aminoacetanilide 的氨基和乙酰氨基可参与亲核取代反应，因而具有显著的反应活性。该化合物能够形成强氢键，从而提高了其在极性溶剂中的溶解度，而其芳香结构则使其共振稳定。这种独特的官能团组合有利于与亲电物发生特定的相互作用，从而影响合成应用中的反应途径和动力学。 | ||||||
N-(tert-Butyl)hydroxylamine acetate | 253605-31-1 | sc-235967 | 5 g | $169.00 | ||
N-叔丁基羟胺乙酸盐因其羟胺官能团而表现出独特的反应模式，该官能团可促进各种有机转化中的亲核攻击。叔丁基部分产生空间位阻，影响取代反应中的反应动力学和选择性。其乙酸盐成分可提高在极性溶剂中的溶解度，促进偶联反应中的有效相互作用。这种化合物独特的结构特征使其能够参与多种合成途径，成为有机化学中用途广泛的中间体。 | ||||||