ニトロ化合物
Items 351 to 360 of 469 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Nitrooleate | 875685-44-2 | sc-204632 sc-204632A sc-204632B sc-204632C | 50 µg 100 µg 1 mg 10 mg | $57.00 $88.00 $610.00 $6024.00 | ||
注目すべきニトロ化合物である9-ニトロオレエートは、そのニトロ置換基によりユニークな反応性を示し、求電子的芳香族置換反応を促進することができる。その不飽和構造は共役を可能にし、電子的特性と求核剤との反応性を高める。ラジカル形成とそれに続く連鎖反応に関与するこの化合物の能力は、多様な化学変換におけるその役割を際立たせている。さらに、その明確な立体効果は分子間相互作用に影響を与え、様々な媒体中での溶解度や相挙動に影響を与える。 | ||||||
ThioFluor 623 | 1004324-99-5 | sc-205524 sc-205524A | 5 mg 10 mg | $350.00 $600.00 | ||
ThioFluor 623は特徴的なニトロ化合物で、ニトロ基が親電子性を高めるため、顕著な安定性と反応性を示す。この化合物は求核攻撃を行うことができ、様々な誘導体の形成につながる。そのユニークな電子配置は、他の官能基との選択的相互作用を可能にし、反応経路に影響を与える。さらに、ThioFluor 623の溶解度特性と分子形状は、複雑な化学環境における挙動に寄与する。 | ||||||
Caged Retinoic Acid | 1040124-47-7 | sc-202089 | 500 µg | $201.00 | ||
注目すべきニトロ化合物であるかご型レチノイン酸は、そのユニークな構造配置に由来する興味深い反応性を示す。ニトロ基の存在は特異的な電子吸引作用を促進し、親電子的芳香族置換に関与する能力を高める。この化合物の明確な立体障害は求核剤との相互作用に影響し、選択的な反応経路をもたらす。さらに、様々な溶媒への溶解性とユニークなコンフォメーションダイナミクスが、その化学的挙動に重要な役割を果たしている。 | ||||||
4-Butoxyaniline | 4344-55-2 | sc-232520 | 5 g | $25.00 | ||
4-ブトキシアニリンは、アニリン構造にブトキシ置換基を持つ特徴的なニトロ化合物で、電子的性質と立体障害に影響を与える。ブトキシ基の存在は有機溶媒への溶解性を高め、アミノ基は水素結合を形成して反応性に影響を与える。この化合物は求電子置換反応においてユニークな挙動を示し、ブトキシ基が芳香環上の電子密度を調節し、選択的な位置異性体形成をもたらす。また、様々なカップリング反応に関与できることから、合成経路の多様性がさらに強調される。 | ||||||
Benzylamine hydrochloride | 3287-99-8 | sc-239324 | 25 g | $34.00 | ||
塩酸ベンジルアミンはニトロ化合物として、そのアミン官能性による特徴的な反応性を示し、求核攻撃を行うことができる。塩酸塩の存在は極性溶媒への溶解性を高め、迅速な反応速度を促進する。金属イオンや他の求電子剤と安定な錯体を形成する能力は、その多彩な配位化学を際立たせる。さらに、この化合物の水素結合能力は、様々な化学環境における相互作用に影響を与え、反応性と安定性に影響を与える。 | ||||||
2-Hydroxybutyronitrile | 4476-02-2 | sc-230401 | 25 mg | $54.00 | ||
2-ヒドロキシブチロニトリルは、水酸基とニトリル官能基によってユニークな分子間相互作用を促進することを特徴とする注目すべきニトロ化合物である。ヒドロキシル基は水素結合能力を高め、極性溶媒での溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は、特にニトリル基が求電子剤として働く求核付加反応において、特異な反応速度を示す。その構造的特徴は選択的な変換を可能にし、様々な合成経路において重要な役割を果たす。 | ||||||
3,8-Dinitro-6-phenylphenanthridine | 82921-86-6 | sc-214186 | 5 g | $179.00 | ||
ニトロ化合物である3,8-ジニトロ-6-フェニルフェナントリジンは、その広範な共役系により興味深い電子的性質を示し、光吸収性と光安定性を向上させる。ニトロ基は強い電子求引作用を示し、求電子的芳香族置換反応における反応性に影響を与える。その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な媒体中での溶解性や凝集挙動に影響を与える可能性がある。この化合物のユニークな酸化還元特性は、多様な酸化状態を可能にし、複雑な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
1,10-Diaminodecane | 646-25-3 | sc-237654 | 5 g | $35.00 | ||
1,10-ジアミノデカンはニトロ化合物として、そのアミン基による顕著な水素結合能力を示し、極性溶媒との溶解性や相互作用に大きな影響を与える。その直鎖構造は効果的な鎖パッキングを促進し、熱安定性を高める。複数のアミン官能基の存在により、金属イオンとの多様な配位が可能となり、触媒プロセスにおける反応性が変化する可能性がある。さらに、安定した錯体を形成する能力は、様々な化学経路における反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
4-Chloro-1,3-diaminobenzene | 5131-60-2 | sc-232533 | 10 g | $143.00 | ||
4-クロロ-1,3-ジアミノベンゼンは、親電子的芳香族置換反応を促進する電子豊富な芳香族系によって区別される注目すべきニトロ化合物である。塩素とアミノ基の存在は、その反応性を高め、多様な合成経路を可能にする。また、水素結合やπ-πスタッキング相互作用が可能で、有機溶媒への溶解性に影響を与える。さらに、この化合物のユニークな電子構造は、その独特な光物性に寄与しており、材料科学研究の興味深いテーマとなっている。 | ||||||
NPEC-caged-noradrenalin | 1257323-83-3 | sc-361279 sc-361279A | 1 mg 2.5 mg | $209.00 $418.00 | 1 | |
ニトロ化合物に分類されるNPEC-ケージドノルアドレナリンは、そのケージド構造によりユニークな光化学特性を示し、光の活性化により制御された放出を可能にする。この化合物の複雑な電子配置は、反応性種との特異的な相互作用を促進し、その反応性プロファイルに影響を与える。ニトロ基の存在は、その電子吸引能力を高め、反応速度や反応経路を調節することができるため、動的な化学変換を研究する上で興味深い題材となっている。 | ||||||