ニトロ化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate | 6307-87-5 | sc-263564 sc-263564A | 1 g 5 g | $135.00 $510.00 | ||
メチル 3-ブロモ-5-ニトロベンゾエートは、求核置換反応における反応性を高める求電子性の臭素基とニトロ基によって特徴づけられるニトロ化合物です。ニトロ基は芳香環の電子不足を大幅に増大させ、求電子芳香族置換を促進します。その独特な立体および電子特性により選択的な反応が可能となり、有機合成における多目的中間体となります。この化合物の有機溶媒への溶解性は、多様な化学経路への参加をさらに促進します。 | ||||||
1-Pyrenemethylamine hydrochloride | 93324-65-3 | sc-224821 | 1 g | $91.00 | ||
1-ピレネメチルアミン塩酸塩は、そのユニークな光物性に寄与するピレン部位を特徴とする特徴的なニトロ化合物である。アミン基の存在は、水素結合の能力を高め、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は顕著な電子供与性を示し、様々な化学変化における反応速度を調節することができる。また、その構造的剛性と平面配置は、π-πスタッキング相互作用を促進し、錯形成や凝集現象における挙動に影響を与える。 | ||||||
Nifuratel | 4936-47-4 | sc-219375 | 10 mg | $300.00 | ||
ニフラテルは、ユニークな電子吸引性ニトロ基を特徴とする特徴的なニトロ化合物で、その反応性プロファイルを大きく変化させる。この化合物は、共鳴によって中間体を安定化させる能力によって、選択的な求電子置換反応を行う。その分子構造は強い双極子-双極子相互作用を促進し、様々な溶媒への溶解性を高める。さらに、酸化還元反応におけるニフラテルの動力学的挙動は、迅速な電子移動の可能性を示しており、合成化学のさらなる研究対象として興味深い。 | ||||||
3,7-Dimethyl-2,6-octadienenitrile | 5146-66-7 | sc-232159 | 25 g | $160.00 | ||
3,7-ジメチル-2,6-オクタジエンニトリルは、ユニークなジエン構造によって区別される注目すべきニトロ化合物で、共役と反応性の向上を可能にする。ニトリル基は重要な双極子モーメントを導入し、分子の相互作用と極性に影響を与える。この化合物は、特に求核付加反応や環化付加反応において、その立体配置が位置選択的な結果をもたらすという興味深い反応速度を示す。また、揮発性や溶解性といった独特の物理的性質は、様々な化学的状況における挙動をさらに向上させる。 | ||||||
4-Chloro-3,5-dinitrotoluene | 5264-65-3 | sc-281412 | 5 g | $85.00 | ||
4-クロロ-3,5-ジニトロトルエンは、電子求引性ニトロ基によって特徴づけられる複雑なニトロ化合物であり、その求電子反応性は著しく向上する。クロロ置換基の存在は立体障害をもたらし、反応経路や求電子芳香族置換の選択性に影響を与える。この化合物は、特定の条件下で顕著な安定性を示すが、還元反応に関与し、多様な誘導体を導くことができる。そのユニークな分子間相互作用は、様々な化学環境における挙動に寄与している。 | ||||||
4-Bromo-3-nitroanisole | 5344-78-5 | sc-256708 | 5 g | $33.00 | ||
4-ブロモ-3-ニトロアニソールは、ブロモ置換基を持つ特徴的なニトロ化合物で、強い電子求引作用によって反応性を高めている。この化合物はユニークな溶解特性を示し、多様な溶媒相互作用を可能にする。ニトロ基とメトキシ基は特異的な水素結合を促進し、求核置換反応における反応性に影響を与える。さらに、この化合物の構造配置は、求電子芳香族反応の選択的経路を促進し、その多彩な化学的挙動を示す。 | ||||||
6-Nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid | 5366-84-7 | sc-337233 | 1 g | $420.00 | ||
6-ニトロ-1-ジアゾ-2-ナフトール-4-スルホン酸は、その反応性に大きく影響するジアゾ官能基とスルホン酸官能基を特徴とする注目すべきニトロ化合物である。ニトロ基の存在は親電子性を高め、スルホン酸部分は極性溶媒への溶解性を高める。この化合物は、共鳴安定化によってユニークな相互作用を示し、アゾカップリング反応における明確な経路を可能にする。その構造的特徴は選択的な反応性を促進し、反応速度論や分子間相互作用を研究する上で魅力的な題材となる。 | ||||||
Boc-3-nitro-L-tyrosine | 5575-03-1 | sc-293664 sc-293664A | 250 mg 1 g | $62.00 $145.00 | ||
Boc-3-ニトロ-L-チロシンは、その反応性と安定性に影響を及ぼすBoc（tert-ブチルオキシカルボニル）保護基を特徴とする特徴的なニトロ化合物である。ニトロ基は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。そのユニークな立体的・電子的特性は、ペプチド合成や修飾における選択的相互作用を可能にする。さらに、この化合物は有機溶媒に溶解するため、合成経路における取り扱いや操作が容易であり、反応メカニズムを探求する上で興味深い題材となる。 | ||||||
2,3,4,5-Tetrafluoroaniline | 5580-80-3 | sc-225629 | 1 g | $50.00 | ||
2,3,4,5-テトラフルオロアニリンは、電気陰性度の高いフッ素置換基を持つことが特徴の注目すべきニトロ化合物であり、その電子的性質は大きく変化する。これらのフッ素原子は、この化合物の反応性、特に求電子芳香族置換反応における反応性を向上させる。アミノ基の存在は強力な水素結合能力を導入し、溶解性や様々な溶媒との相互作用に影響を与える。そのユニークな分子構造は、合成化学における明確な経路を可能にし、反応速度論や反応機構を研究する上で興味深い題材となっている。 | ||||||
Methoxyphenamine hydrochloride | 5588-10-3 | sc-235624 | 5 g | $50.00 | ||
メトキシフェナミン塩酸塩は、電子供与性を高めるメトキシ基を持つ特徴的なニトロ化合物で、求核置換反応における反応性に影響を与える。塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高め、様々な試薬との相互作用を促進する。その分子構造はユニークなコンフォメーションダイナミクスを可能にし、反応経路や反応速度に影響を与えるため、有機合成における機構論的研究の興味深い対象である。 | ||||||