Neurabin-II抑制剂的化学类别包括一组多样化的化合物,这些化合物通过靶向各种细胞通路间接调节Neurabin-II的功能和定位。Neurabin-II是调节肌动蛋白细胞骨架动态的关键因子。尽管直接的Neurabin-II抑制剂可能尚未得到充分研究,这些化合物通过影响与Neurabin-II调控相关的通路发挥作用。CK666和CK869是Arp2/3复合物的抑制剂,Arp2/3复合物对肌动蛋白聚合至关重要。通过破坏肌动蛋白动态,这些化合物间接影响与肌动蛋白丝相互作用的Neurabin-II。同样,Latrunculin A、Jasplakinolide、SMIFH2、Cytochalasin D和Phalloidin影响肌动蛋白的聚合或稳定性,通过改变肌动蛋白细胞骨架影响Neurabin-II的定位。
Blebbistatin和ML-7调节Neurabin-II相互作用的蛋白质--肌球蛋白II的活性。抑制肌球蛋白II改变了Neurabin-II相互作用的动态,影响其细胞功能。此外,Calyculin A抑制蛋白磷酸酶,导致Neurabin-II的过度磷酸化,并改变其细胞定位和相互作用。Nocodazole破坏微管,诱导细胞反应,间接影响Neurabin-II的功能。这组多样化的化合物共同突显了与Neurabin-II相关的复杂调控网络。
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