Os inibidores químicos da NEI podem empregar diferentes mecanismos para impedir a sua atividade nas vias celulares. A floretina demonstra a sua ação inibidora ao interromper o processo de glicosilação vital para a correcta dobragem e funcionalidade do NEI. Sem uma dobragem correcta, o NEI não consegue manter a sua integridade estrutural, o que é crucial para o seu papel na reparação do ADN. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina visa diretamente a NEI, ocupando o seu sítio ativo, que é essencial para a interação da enzima com os substratos do ADN. Ao bloquear este sítio, o composto impede a NEI de desempenhar a sua função de reconhecimento e reparação das lesões do ADN. A cafeína actua ajustando o equilíbrio redox nas células, criando um ambiente desfavorável para a NEI sensível ao redox, levando a uma inibição da sua função. A curcumina, de uma forma relacionada, modula o ambiente oxidativo celular, do qual o NEI depende para reconhecer os danos no ADN e iniciar a reparação, dificultando assim a sua atividade.
O resveratrol e o ácido elágico influenciam a atividade da NEI através de modulações metabólicas. O resveratrol afecta a relação NAD+/NADH, um fator crítico para enzimas como a NEI que participam nos mecanismos de reparação do ADN. A alteração deste rácio pode suprimir a capacidade da NEI de desempenhar eficazmente a sua função. O ácido elágico, por seu lado, quelata os iões metálicos, privando a NEI dos cofactores necessários à sua atividade catalítica no processo de reparação. O ácido Nordihidroguaiarético exerce o seu efeito inibidor imitando os componentes estruturais das lesões do ADN que o NEI reconhece normalmente, inibindo assim de forma competitiva a ligação do substrato. A genisteína suprime a NEI ao obstruir a atividade da quinase, que é responsável por eventos de fosforilação que podem ser necessários para a ativação da NEI e subsequentes acções de reparação do ADN. A quercetina, a luteolina, a apigenina e a baicaleína interagem com a NEI através de diferentes vias de sinalização celular ou da ligação direta à enzima. A quercetina estabiliza a forma oxidada dos cofactores essenciais para a atividade da NEI, enquanto a luteolina e a apigenina modulam as vias da proteína quinase que regulam a ativação e a função da NEI. A baicaleína pode ligar-se ao local ativo do NEI, alterando potencialmente a sua estrutura e diminuindo a sua eficiência de ligação e reparação do ADN. Através destas várias interacções bioquímicas, estes produtos químicos contribuem coletivamente para a inibição da reparação enzimática do ADN pelo NEI.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
A apigenina inibe o NEI modulando as vias da proteína quinase que poderiam fosforilar o NEI para ativação e função adequada. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
A baicaleína inibe a NEI ao interagir com o local ativo e ao alterar potencialmente a estrutura da enzima, levando a uma redução da capacidade de ligação e reparação do ADN. | ||||||