La classe degli inibitori di MYH2 comprende un'ampia gamma di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività della miosina II, mirando specificamente all'isoforma MYH2. Questi inibitori agiscono attraverso vari meccanismi, interferendo con le proteine regolatrici chiave e le vie coinvolte nell'interazione dinamica tra actina e miosina II. La blebbistatina e i suoi derivati si legano direttamente al dominio ATPasi della miosina, impedendo le corrette interazioni actina-miosina e inibendo così i processi cellulari mediati da MYH2, rendendoli strumenti preziosi per la comprensione della meccanica cellulare e degli interventi. ML-7 e Y-27632 agiscono indirettamente prendendo di mira i regolatori a monte di MYH2, in particolare la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) e la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), rispettivamente. Modulando lo stato di fosforilazione della catena leggera regolatrice della miosina, questi inibitori influenzano la funzione di MYH2, facendo luce sulle intricate vie di segnalazione che regolano l'attività della miosina II.
Inibitori come CK-666, CK-869 e CK-548 interferiscono con la dinamica dell'actina prendendo di mira il complesso Arp2/3 e le proteine formin, attori cruciali nella polimerizzazione dell'actina. Questi composti influenzano indirettamente la funzione di MYH2 interrompendo la formazione dei filamenti di actina, fornendo indicazioni sui meccanismi di regolazione dell'attività di MYH2 nel contesto della motilità cellulare e della dinamica citoscheletrica. Inoltre, SMIFH2 e la sua formulazione con sale cloridrato, insieme a H-1152, si aggiungono alla varietà di inibitori di MYH2, mirando rispettivamente alla formina e a ROCK.
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