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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Methylbenz[a]anthracene | 2498-76-2 | sc-394264 | 10 mg | $360.00 | ||
2-メチルベンズ[a]アントラセンは多環芳香族炭化水素の一種で、代謝活性化を受け、反応性の高い中間体を形成する能力があるため、突然変異誘発研究において極めて重要な役割を果たしている。これらの中間体はDNAと共有結合し、正常な塩基対形成を阻害する嵩高い付加体を形成する。その平面構造はDNA鎖間のインターカレーションを促進し、変異原性事象の引き金となる構造の歪みを促進する。この化合物のユニークな反応性と相互作用のダイナミクスは、突然変異誘発の分子基盤を理解する上で不可欠である。 | ||||||
Benzyl thiocyanate | 3012-37-1 | sc-204643 sc-204643A | 50 g 100 g | $30.00 $48.00 | ||
チオシアン酸ベンジルは、生体分子の求核部位との相互作用を促進する親電子性を特徴とし、突然変異誘発研究において汎用性の高い化合物である。そのチオシアネート基は、タンパク質や核酸と安定な付加体を形成し、遺伝物質の変化を引き起こす可能性がある。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、多様な化学的経路に関与することを可能にし、変異原性メカニズムやDNA損傷に対する細胞応答の解明に貢献する。 | ||||||
Rubrofusarin | 3567-00-8 | sc-364132 | 5 mg | $460.00 | ||
ルブロフサリン(Rubrofusarin)は突然変異誘発研究において注目すべき化合物であり、DNA構造にインターカレートし、正常な塩基対形成を破壊する能力によって区別される。この相互作用は構造の歪みを誘発し、複製エラーを引き起こす。そのユニークな酸化還元特性により、活性酸素種を発生させ、細胞内の酸化ストレスをさらに助長する。様々な生物学的環境におけるこの化合物の独特な動力学的挙動は、突然変異誘発プロセスや細胞修復メカニズムに関する貴重な洞察を与えてくれる。 | ||||||
Aristolochic acid C | 4849-90-5 | sc-394412 | 1 mg | $120.00 | ||
アリストロキア酸Cは突然変異誘発研究において強力な化合物であり、DNA、特にグアニン残基と付加体を形成する能力が認められている。この相互作用はDNA複製の際に誤作動を引き起こし、突然変異誘発を促進する。親電子性であるため、細胞成分による求核攻撃を容易にし、遺伝物質に重大な変化をもたらす。さらに、様々なpH環境において安定であるため、生体分子との相互作用が長く続き、変異原性の可能性が高まる。 | ||||||
Averantin | 5803-62-3 | sc-396573 | 1 mg | $106.00 | ||
アベランチンは、核酸の構造変化を誘導する能力を特徴とする、突然変異誘発研究において注目すべき化合物である。共有結合を介してDNAと相互作用し、特にアデニン塩基とシトシン塩基に影響を与え、正常な塩基対形成を破壊する。この化合物はユニークな反応速度を示し、生理学的条件下でDNA付加体の迅速な形成を可能にする。その疎水性は膜透過性を高め、細胞への取り込みとその後の遺伝子変化を促進する。 | ||||||
(S)-6-Hydroxy Nicotine | 10516-09-3 | sc-394077 | 5 mg | $852.00 | ||
(S)-6-ヒドロキシニコチンは、細胞内シグナル伝達経路との相互作用を通じて遺伝子発現を調節するユニークな能力を示し、突然変異誘発研究における重要なツールとなっている。この化合物はDNA修復に関与する特定の酵素の活性に影響を与え、突然変異率を変化させる可能性がある。その明確な立体化学は、受容体部位への選択的結合を可能にし、細胞反応と遺伝子制御に影響を与える。さらに、その溶解性プロファイルは、効果的な細胞浸透を助け、実験的有用性を高める。 | ||||||
3-Methylimidazo[4,5-f]quinoline | 14692-41-2 | sc-216519 | 250 mg | $360.00 | ||
3-メチルイミダゾ[4,5-f]キノリンは、DNA上の求核部位との求電子的相互作用によりDNA付加体を形成する能力で知られる強力な変異原性化合物である。この過程は複製中のミスペアを引き起こし、突然変異をもたらす。その平面構造はDNA塩基間のインターカレーションを容易にし、正常ならせん構造を破壊し、転写の忠実性に影響を与える。この化合物は様々な条件下で安定であるため、突然変異誘発研究における長時間の暴露研究が可能であり、遺伝子の変化を理解するための貴重なツールとなる。 | ||||||
1,2,3,4-Tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole | 16502-01-5 | sc-216135 | 1 g | $300.00 | ||
1,2,3,4-テトラヒドロ-9H-ピリド[3,4-b]インドールは、細胞高分子と相互作用する能力によってユニークな変異原性を示す。その二環構造はDNA塩基とのπ-πスタッキング相互作用を可能にし、構造歪曲を引き起こす可能性がある。この化合物の親電子部位との反応性は、細胞反応のカスケードを引き起こし、遺伝子発現や修復メカニズムに影響を与える。その明確な速度論的プロファイルにより、突然変異誘発経路の詳細な研究が可能となり、遺伝的不安定性の理解が深まる。 | ||||||
N-(2-Cyanoethyl)-L-valine | 51078-49-0 | sc-391938 | 1 g | $300.00 | ||
N-(2-シアノエチル)-L-バリンは、DNAの求核部位と共有結合付加体を形成する能力を持つため、突然変異誘発研究において注目される化合物である。この相互作用により正常な塩基対形成が阻害され、突然変異が誘発される。シアノエチル基の存在は親電子性を高め、遺伝物質に重大な変化をもたらす反応を促進する。シアノエチル基のユニークな反応パターンは、突然変異誘発のメカニズムやDNA損傷に対する細胞応答についての洞察を与えてくれる。 | ||||||
3-(Methylnitrosamino)propionitrile | 60153-49-3 | sc-391794 | 250 mg | $300.00 | ||
3-(メチルニトロソアミノ)プロピオニトリルは、細胞高分子と相互作用する活性窒素種を生成する能力を特徴とし、突然変異誘発研究において重要な化合物である。この化合物は酸化ストレスを誘発し、DNA鎖切断や塩基修飾を引き起こす。そのユニークな構造は、細胞経路との特異的な相互作用を可能にし、遺伝子発現や修復機構に影響を与える。その反応性を理解することは、突然変異誘発や遺伝毒性ストレスに対する細胞応答の複雑さの解明に貢献する。 |