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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2,3-Dichlorodibenzo-p-dioxin | 29446-15-9 | sc-394105 | 10 mg | $360.00 | ||
A 2,3-diclorodibenzo-p-dioxina é um composto aromático complexo conhecido pelas suas potentes propriedades mutagénicas. A sua estrutura única permite fortes interações com macromoléculas celulares, particularmente o ADN, através de mecanismos como a intercalação e a ligação covalente. A presença de átomos de cloro aumenta a sua lipofilicidade, promovendo a bioacumulação e a exposição celular prolongada. Este composto pode perturbar as vias normais de sinalização celular, conduzindo a efeitos genotóxicos e a uma potencial carcinogénese. | ||||||
(±)-4-Hydroxy-4-(3-pyridyl)butanoic Acid Dicyclohexylamine Salt | sc-216879 | 5 mg | $330.00 | |||
O Sal de Diciclohexilamina do Ácido (+/-)-4-Hidroxi-4-(3-piridil)butanóico é um composto versátil utilizado na investigação da mutagénese. O seu grupo piridina único facilita interações específicas com locais nucleófilos no ADN, conduzindo potencialmente a alterações estruturais. A forma de sal de diciclohexilamina aumenta a solubilidade e a estabilidade, permitindo uma absorção celular mais eficiente. A reatividade deste composto pode influenciar as vias metabólicas, fornecendo informações sobre os mecanismos mutagénicos e a estabilidade genética. | ||||||
5-Amino-6-methylaminoquinoxaline Dihydrochloride Salt | sc-217132 | 50 mg | $360.00 | |||
O sal de dicloridrato de 5-aminoquinoxalina é um composto especializado na investigação da mutagénese, caracterizado pela sua capacidade de se intercalar nas estruturas do ADN. Esta intercalação pode induzir alterações conformacionais, afectando a fidelidade da replicação. A forma de sal de dihidrocloreto aumenta a solubilidade, promovendo uma melhor interação com os componentes celulares. As suas propriedades electrónicas únicas facilitam reacções redox específicas, fornecendo informações valiosas sobre os processos mutagénicos e a integridade genética. | ||||||
rac cis-3′-Hydroxy Cotinine-3-carboxylic Acid Methyl Ester | sc-219813 | 2.5 mg | $360.00 | |||
O Rac cis-3'-Hydroxy Cotinine-3-carboxylic Acid Methyl Ester é uma ferramenta essencial na investigação da mutagénese, apresentando uma reatividade única devido ao seu grupo funcional éster. Este composto pode sofrer hidrólise, libertando a forma ácida ativa, que pode interagir com sítios nucleofílicos em biomoléculas. As suas caraterísticas estruturais permitem interações de ligação específicas, influenciando potencialmente as vias de expressão dos genes e fornecendo conhecimentos sobre os mecanismos mutagénicos a nível molecular. | ||||||
rac trans-3′-Hydroxy Cotinine-3-carboxylic Acid Methyl Ester | sc-219889 | 2.5 mg | $300.00 | |||
O Rac trans-3'-Hydroxy Cotinine-3-carboxylic Acid Methyl Ester é um composto importante na investigação da mutagénese, caracterizado pela sua estereoquímica e reatividade distintas. A porção de éster metílico aumenta a sua lipofilicidade, facilitando a absorção celular. Após a hidrólise, gera um ácido carboxílico que pode estabelecer ligações de hidrogénio e interações electrostáticas com o ADN, alterando potencialmente a fidelidade da replicação. Os atributos estruturais únicos deste composto permitem a exploração de vias e mecanismos mutagénicos. | ||||||
Octa-2,4,6-trienal | 16326-86-6 | sc-358473 sc-358473A | 1 g 5 g | $2140.00 $10000.00 | ||
O octa-2,4,6-trienal é um composto notável na investigação da mutagénese, distinguindo-se pelo seu sistema de dieno conjugado que aumenta a sua reatividade com nucleófilos. A sua estrutura única permite interações selectivas com macromoléculas celulares, conduzindo potencialmente à formação de adutos de ADN. A insaturação do composto facilita uma cinética de reação rápida, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudar os mecanismos mutagénicos e o impacto das espécies electrofílicas no material genético. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
O bisfenol A é um composto importante na investigação da mutagénese, caracterizado pela sua capacidade de perturbar as vias de sinalização endócrina. A sua estrutura fenólica permite ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas com biomoléculas, levando potencialmente a alterações na expressão genética. A reatividade do composto com componentes celulares pode induzir stress oxidativo, contribuindo para danos no ADN. Este comportamento multifacetado torna-o um tema crítico para a investigação de mutagénicos ambientais e dos seus efeitos na integridade genética. | ||||||
Propyl Benzenesulfonate | 80-42-2 | sc-396289 | 100 mg | $280.00 | ||
O Propil Benzenossulfonato é um composto essencial na investigação da mutagénese, apresentando interações únicas com macromoléculas celulares. O seu grupo sulfonato aumenta a solubilidade, facilitando a penetração em sistemas biológicos. O composto pode envolver-se em reacções electrofílicas, conduzindo potencialmente à formação de adutos com sítios nucleofílicos no ADN. Esta reatividade pode desencadear vias mutagénicas, influenciando os processos celulares e a estabilidade dos genes. O seu comportamento químico distinto sublinha a sua relevância no estudo dos mecanismos mutagénicos. | ||||||
Bromodichloronitromethane | 918-01-4 | sc-391878 | 10 mg | $367.00 | 1 | |
O bromodicloronitrometano é um composto notável na investigação da mutagénese, caracterizado pela sua capacidade de formar intermediários reactivos que interagem com os ácidos nucleicos. A presença de átomos de halogéneo aumenta a sua natureza electrofílica, permitindo-lhe interagir facilmente com locais ricos em electrões no ADN. Esta interação pode levar à formação de aductos de ADN, potencialmente perturbadores dos processos de replicação e transcrição. O seu perfil de reatividade único torna-o uma ferramenta valiosa para a investigação de vias e mecanismos mutagénicos. | ||||||
3-Aminobiphenyl | 2243-47-2 | sc-216406 | 100 mg | $300.00 | ||
O 3-Aminobifenilo é um composto importante na investigação da mutagénese, conhecido pela sua capacidade de formar espécies electrofílicas que podem interagir com macromoléculas celulares. A sua estrutura aromática permite interações de empilhamento π-π com bases de ADN, facilitando a formação de aductos estáveis. Este composto pode induzir stress oxidativo, levando a danos no ADN através de espécies reactivas de oxigénio. A sua reatividade distinta e as suas vias de interação fazem dela um tema fundamental para o estudo dos mecanismos mutagénicos. |