Mutagenesis Research Chemicals
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Nitrofluorene | 5397-37-5 | sc-478391 | 50 mg | $380.00 | ||
3-ニトロフルオレンは、芳香族構造とニトロ置換基によって生物学的高分子に対する反応性を高めており、突然変異誘発研究における重要な化合物である。その反応性中間体を生成する能力は、DNA付加体の形成につながり、正常な塩基対形成と複製プロセスを破壊する。この化合物の疎水性は膜透過性を促進し、細胞への効率的な取り込みを可能にする一方、その光化学的特性は光による突然変異誘発経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Acenaphth[1,2-a]anthracene | 205-83-4 | sc-479431 | 1 mg | $380.00 | ||
アセナフト[1,2-a]アントラセンは多環芳香族炭化水素の一種で、DNA塩基間にインターカレーションしやすい平面構造を持つことが特徴である。この相互作用は構造の歪みを誘発し、突然変異誘発効果をもたらす。その電子リッチなシステムは、親電子物質との反応性を高め、DNA付加物の形成を促進する。さらに、この化合物の親油性は細胞吸収を助け、様々な代謝経路を通じて遺伝子発現や突然変異誘発に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Acepyrene | 27208-37-3 | sc-480705 sc-480705A sc-480705B sc-480705C | 0.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $769.00 $1543.00 $2602.00 $4090.00 | ||
アセピレンは、DNAの求核部位と相互作用できる反応性中間体を形成するユニークな能力を特徴とする合成化合物である。その明確な電子配置により、グアニン塩基とアデニン塩基に選択的に結合し、安定な付加体を形成する。この化合物は疎水性であるため細胞膜を透過しやすく、遺伝物質の変異原性変化につながる複雑な生化学的経路に関与しやすい。 | ||||||
3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal | 90029-73-5 | sc-480987 | 50 mg | $380.00 | ||
3-(6-アミノ-9H-プリン-9-イル)-2-プロペナールは、活性酸素種の発生を通じてDNA鎖切断を誘発する能力によって区別される、注目すべき突然変異誘発研究用化学物質である。その構造的特徴は、主要な細胞成分との相互作用を促進し、核酸との架橋形成をもたらす。この化合物は親電子性であるため、特定の塩基を標的とし、複製や転写のプロセスを阻害する可能性があり、遺伝子の安定性や突然変異率に影響を与える。 | ||||||
9-Methyldecyl (5-Methylhexyl) Phthalate | sc-482633 | 10 mg | $430.00 | |||
フタル酸9-メチルデシル（5-メチルヘキシル）は、細胞膜と相互作用し、脂質二重層の完全性を変化させる能力で知られる重要な変異原性研究用化学物質である。そのユニークな疎水性特性は生体系への浸透を容易にし、細胞のシグナル伝達経路を破壊する可能性がある。この化合物の求核剤との反応性は、タンパク質や核酸との付加体の形成につながる可能性があり、遺伝子発現や細胞機能に影響を与え、変異原性の結果をもたらす可能性がある。 | ||||||
9-Methyldecyl (5-Methylhexyl) Phthalate-d4 | sc-482636 | 1 mg | $380.00 | |||
9-メチルデシル（5-メチルヘキシル）フタレート-d4は、代謝経路の追跡を助ける同位体標識によって特徴づけられる、突然変異誘発研究において注目すべき化合物である。その明確な疎水性は脂質環境に対する親和性を高め、膜タンパク質との相互作用を促進する。この化合物は酸化ストレスを誘発し、活性酸素種によるDNA損傷を引き起こす可能性がある。さらに、そのユニークな構造が酵素活性に影響を与え、細胞応答や変異原性をさらに複雑にする可能性がある。 | ||||||
5-Methylbenz[a]anthracene | 2319-96-2 | sc-482897 | 25 mg | $444.00 | ||
5-メチルベンズ[a]アントラセンは多環芳香族炭化水素の一種で、突然変異誘発研究において重要な役割を果たしている。そのユニークな疎水性により細胞膜を容易に透過し、生体分子との相互作用を促進する。この化合物は代謝活性化を受け、DNAと容易に結合する親電子種を生成し、付加体形成をもたらす。このプロセスは、複製エラーやゲノムの不安定性につながる可能性があり、変異原性メカニズムや癌の発生を理解する上で、その可能性が強調されている。 | ||||||
3,3′-((Methylenebis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(1-(trityloxy)propan-2-ol) | sc-483032 | 25 mg | $380.00 | |||
3,3'-((メチレンビス(4,1-フェニレン))ビス(オキシ))ビス(1-(トリチルオキシ)プロパン-2-オール)は、核酸と安定な相互作用を形成する能力で注目される複雑な有機化合物である。そのユニークな構造は、DNA塩基との水素結合やπ-πスタッキングを容易にし、遺伝子発現に影響を与える可能性がある。この化合物の反応性は、酸化ストレス経路を開始し、DNA損傷や突然変異誘発を引き起こす可能性がある。この挙動により、遺伝子の変化や細胞応答を探索するための貴重なツールとなる。 | ||||||
4′-Methoxy PhIP | sc-483379 | 1 mg | $380.00 | |||
4'-メトキシPhIPは、突然変異誘発研究においてその役割が認められている合成化合物である。その構造は、細胞高分子、特にDNAとの特異的な相互作用を可能にし、そこでインターカレートして正常な塩基対形成を破壊することができる。この化合物は活性酸素を発生させ、酸化的DNA損傷の一因となることが知られている。さらに、この化合物の代謝活性化はDNA付加体の形成につながり、発がんや遺伝的不安定性のメカニズムに関する知見を提供する。 | ||||||
1-Methyl-2-nitro-6-phenylimidazo[4,5-B]pyridine | 129018-59-3 | sc-206177 | 5 mg | $419.00 | ||
1-メチル-2-ニトロ-6-フェニルイミダゾ[4,5-B]ピリジンは、DNAの求核部位とユニークな反応性を示す合成変異原性化合物である。そのニトロ基は還元を受け、DNA塩基と共有結合を形成する求電子種をもたらし、変異原性病変を引き起こす。この化合物には酸化ストレスを誘発する能力があるため、変異原性の可能性がさらに高まり、遺伝子変異や発癌の根本的なメカニズムを研究するための貴重なツールとなる。 | ||||||