MTH1 抑制因子

常见的细胞角蛋白9激活剂包括（但不限于）维甲酸、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、1α,25-二羟基维生素D3（CAS 3222 2-06-3、Staurosporine CAS 62996-74-1、Oleic Acid CAS 112-80-1和PMA CAS 16561-29-8。

MTH1抑制剂是一类化学化合物，通过多种机制调节可能的G蛋白偶联受体Mth-like 1（MTH1）的活性。这些抑制剂主要通过干扰GPCR信号传导或影响cAMP等次级信使的水平来发挥作用，这些次级信使对于GPCR介导的细胞反应至关重要。这些抑制剂的主要作用是减少或改变与MTH1相关的信号传导途径。例如，像普萘洛尔和噻吗洛尔这样的β-肾上腺素受体拮抗剂可以降低cAMP水平，从而调节MTH1所涉及的信号传导途径。同样，像苏拉明和氯氮平这样的化合物通过直接拮抗GPCR活性，可能导致与MTH1相关的信号过程的抑制。

此外，像NF449和SQ 22,536这样的抑制剂针对GPCR信号传导机制的特定成分。NF449是Gsα亚基的选择性抑制剂，导致cAMP水平降低，而SQ 22,536则抑制腺苷酸环化酶，直接影响cAMP的合成。这些作用导致下游信号级联反应的调节，这些反应可能与MTH1活性有关。此外，像Y-27632、Go 6983和KT 5720这样的化合物是间接影响GPCR信号传导的抑制剂的例子。Y-27632抑制Rho激酶，影响细胞骨架动态，从而影响GPCR信号传导。Go 6983和KT 5720分别靶向蛋白激酶C和蛋白激酶A，这两者都是各种信号传导途径中的关键参与者，包括那些与GPCR相关的途径。