MTAC2D1 활성화제는 다양한 세포 신호 경로를 통해 단백질의 활성을 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 일부 활성화제는 아데닐레이트 시클라제를 표적으로 하여 세포 내 cAMP 수준을 크게 증가시키고, 이는 다시 단백질 키나아제 A를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 MTAC2D1을 포함한 다양한 단백질을 인산화하여 그 기능을 조절하도록 준비됩니다. 다른 물질은 포스포디에스테라아제의 억제제로 작용하여 각각 PKA와 단백질 키나아제 G(PKG)를 더욱 강화하는 두 번째 메신저인 cAMP와 cGMP의 축적을 유도합니다. 이러한 일련의 사건은 MTAC2D1의 인산화로 절정에 달하여 핵 내에서 활동을 강화할 수 있습니다. 또한, 특정 활성화제는 직접적인 이오노포릭 작용을 통해 세포 내 칼슘 농도를 증가시키거나 L형 칼슘 채널을 고통스럽게 하여 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 MTAC2D1을 표적으로 삼아 활성화할 수 있도록 작용합니다.
MTAC2D1 활성화제의 또 다른 하위 집합에는 세포막을 투과하고 PKA를 직접 자극하여 후속 인산화 및 MTAC2D1의 활성화를 유도할 수 있는 cAMP 유사체가 포함됩니다. 특히 한 활성화제는 단백질 키나아제 C의 역설적 억제제로 작용하여 대체 키나아제의 보상적 활성화로 이어져 MTAC2D1을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 또한 단백질 합성 및 스트레스 반응 경로에 영향을 미치는 화합물이 있어 잠재적으로 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제의 활성화로 이어질 수 있습니다. 이러한 키나아제는 MTAC2D1의 인산화와 그에 따른 활성화에도 기여할 수 있습니다.
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