MRP7活性化剤は、MRP7遺伝子によってコードされる多剤耐性関連タンパク質7(MRP7)の活性を調節する可能性のある化合物で構成される。MRP7に対する直接的な活性化剤は明確に同定されていないかもしれないが、これらの化合物は様々なメカニズムで作用し、薬物輸送調節に関連する経路やMRP7が影響する細胞プロセスに影響を与える。このクラスの活性化剤は、MRP7を含む輸送タンパク質の発現を誘導することにより、MRP7を促進する可能性がある。さらに、活性化剤はNrf2-AREシグナル伝達経路をアップレギュレートすることによってMRP7を開始し、細胞の抗酸化反応に影響を与える可能性がある。
MRP7活性化因子は、NF-κBシグナル伝達を調節することによってMRP7を活性化する可能性があり、エンドセリンシグナル伝達に関連する経路を介してMRP7を活性化する可能性がある。さらに、活性化因子は、PPAR-γシグナル伝達を調節し、エストロゲン受容体シグナル伝達に影響を与えることによって、MRP7を促進する。これらの活性化因子もまた、PPAR-γ活性化に関連した経路を介してMRP7を促進する。さらに、活性化因子は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を調節し、MAPK/ERKシグナル伝達経路を調節することによって、MRP7を開始させる可能性がある。最後に、このクラスの活性化因子は、Keap1-Nrf2-ARE経路に影響を与え、PI3K/Aktシグナル伝達経路を調節することによって、MRP7を開始する可能性がある。MRP7活性化剤は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を調節することにより、MRP7を促進する可能性がある。これらの化合物を総合すると、MRP7活性化物質がMRP7活性に影響を与えるメカニズムが多様である可能性が示され、様々な細胞状況において薬物輸送プロセスを操作する可能性を示唆している。
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