Os activadores MORN5 englobam uma variedade de compostos químicos que exercem a sua influência através de diferentes vias de sinalização intracelular, todas convergindo para o possível aumento da função MORN5. Entre estes, são cruciais os compostos que têm como alvo a cascata de sinalização do AMP cíclico (AMPc). Dado que a enzima adenilato ciclase gera AMPc, os activadores desta enzima podem aumentar significativamente os níveis intracelulares de AMPc, criando um ambiente propício à ativação da MORN5 se a proteína for sensível a essas flutuações dos nucleótidos cíclicos. Do mesmo modo, os agonistas dos receptores beta-adrenérgicos promovem indiretamente um aumento do AMPc, estimulando as proteínas G acopladas que activam a adenilato ciclase. Ainda mais directos são os análogos do AMPc, que contornam os receptores a montante e as proteínas G, fornecendo uma via alternativa robusta para reforçar as vias dependentes do AMPc que podem governar a atividade do MORN5. Os inibidores da fosfodiesterase complementam estes mecanismos, impedindo a degradação do AMPc, mantendo assim o sinal que poderia potenciar o papel do MORN5 na célula.
Para além do AMPc, outros activadores funcionam modulando os níveis de cálcio intracelular, que desempenham frequentemente um papel fundamental na ativação das proteínas na célula. Os ionóforos de cálcio, por exemplo, aumentam diretamente a concentração intracelular de cálcio, desencadeando potencialmente processos dependentes do cálcio que podem incluir a ativação do MORN5. Simultaneamente, os agonistas dos canais de cálcio do tipo L aumentam o influxo de cálcio, influenciando ainda mais as vias sensíveis ao cálcio de que o MORN5 possa fazer parte. Além disso, os activadores da proteína quinase C (PKC) constituem uma via alternativa para a ativação do MORN5, uma vez que os eventos de fosforilação mediados pela PKC são mecanismos bem estabelecidos de modulação da função proteica e podem ter como alvo o MORN5 se este for um substrato.
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