MORN5活性化物質には、細胞内の様々なシグナル伝達経路を通じて影響を及ぼす様々な化合物が含まれるが、その全てがMORN5の機能を高める可能性に集約される。これらの中で重要なのは、サイクリックAMP(cAMP)シグナル伝達カスケードを標的とする化合物である。アデニル酸シクラーゼ酵素がcAMPを生成することを考えると、この酵素の活性化因子は細胞内のcAMPレベルを著しく上昇させ、タンパク質がこのような環状ヌクレオチドの変動に反応するのであれば、MORN5の活性化を助長する環境を作り出すことができる。同様に、βアドレナリン受容体作動薬は、アデニル酸シクラーゼを活性化するGタンパク質を刺激することにより、間接的にcAMPの増加を促進する。さらに直接的なのはcAMPアナログで、これは上流の受容体やGタンパク質を完全にバイパスし、MORN5活性を支配すると思われるcAMP依存性経路を強化する強固な代替経路を提供する。ホスホジエステラーゼ阻害剤は、cAMPの分解を防ぐことでこれらのメカニズムを補完し、細胞内でのMORN5の役割を増強するシグナルを持続させる。
cAMPの領域を超えて、他の活性化因子は細胞内カルシウム濃度を調節することによって作用し、しばしば細胞内のタンパク質活性化において極めて重要な役割を果たす。例えば、カルシウムイオノフォアは、細胞内カルシウム濃度を直接上昇させ、MORN5の活性化を含むカルシウム依存性のプロセスを引き起こす可能性がある。同時に、L型カルシウムチャネルのアゴニストはカルシウムの流入を増大させ、MORN5が関与している可能性のあるカルシウム感受性経路にさらに影響を及ぼす。加えて、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子もMORN5活性化の代替手段となる。PKCを介したリン酸化は、タンパク質の機能を調節するメカニズムとして確立されており、MORN5が基質であれば、それを標的とすることも考えられるからである。
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