Les inhibiteurs chimiques de MOM-4 agissent par divers mécanismes pour entraver son activité dans les voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, cible de multiples protéines kinases, y compris celles associées à l'activation de MOM-4. En inhibant ces kinases, la staurosporine peut empêcher les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour les activités de signalisation de MOM-4. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase qui opère en amont de MOM-4. En bloquant l'activité de PI3K, ces inhibiteurs peuvent réduire la production de PIP3, une molécule lipidique essentielle dans la cascade de signalisation, ce qui diminue en fin de compte l'activation de MOM-4. U0126 et PD98059, deux inhibiteurs sélectifs de MEK1/2, ainsi que PD0325901, un puissant inhibiteur de MEK, peuvent supprimer l'activation en amont de la voie ERK, qui peut être liée à la régulation de MOM-4. Cela entraîne une diminution de l'activité de MOM-4 en limitant les signaux d'activation qui proviennent généralement de la voie ERK.
Outre ces inhibiteurs, le SP600125, qui cible la JNK, et le SB203580, qui cible la MAP kinase p38, peuvent perturber l'activation des facteurs de transcription et des voies de réponse au stress, respectivement, qui peuvent réguler l'état d'activation de MOM-4. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, agit dans la voie PI3K/AKT qui peut croiser le réseau de régulation de MOM-4, réduisant ainsi la signalisation qui contribue à l'activité de MOM-4. PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, et PF-562271, un inhibiteur de FAK, perturbent les voies de signalisation qui sont importantes pour divers processus cellulaires, conduisant potentiellement à une diminution de l'activation et de la fonction de MOM-4. BIX02189 inhibe spécifiquement MEK5, qui est impliqué dans la voie ERK5. L'inhibition de cette kinase entrave la signalisation susceptible d'influencer l'activité de MOM-4 via la voie ERK5. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques agissent sur des kinases et des voies distinctes qui convergent vers MOM-4 ou le régulent, ce qui entraîne une régulation à la baisse de son activité dans les cellules.
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