Os activadores de Mnt representam uma classe de substâncias químicas que se concentram principalmente na modulação da regulação da transcrição e das vias de sinalização relacionadas, influenciando indiretamente a atividade do repressor transcricional da rede Max (Mnt). Estes compostos incluem os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A (TSA) e o vorinostato, que podem alterar a estrutura da cromatina e a expressão dos genes, afectando assim potencialmente o papel do Mnt na repressão da transcrição. O inibidor da DNA metiltransferase 5-Azacitidina e agentes como o ácido retinóico, que regulam a expressão genética, também se incluem nesta categoria, uma vez que podem modular os factores de transcrição e as redes de genes associados à Mnt.
A classe também inclui compostos que têm como alvo as vias de sinalização que influenciam a proliferação e a diferenciação celular, relevantes para a função da Mnt. A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, e a rapamicina, um inibidor da mTOR, exemplificam este aspeto ao afectarem vias de sinalização que podem ter um impacto indireto no papel regulador da Mnt. A curcumina, com o seu amplo impacto nas vias de sinalização, e o sulforafano, conhecido pela regulação epigenética, são também considerados potenciais activadores da Mnt devido à sua influência na expressão genética e na regulação da transcrição. Os inibidores de vias de sinalização específicas, como o PD98059 (inibidor da MAP quinase), o LY294002 (inibidor da PI3K) e o SP600125 (inibidor da JNK), contribuem para esta classe, modulando as actividades dos factores de transcrição e das cascatas de sinalização, com potencial impacto na Mnt. Além disso, compostos como o 17-AAG (Tanespimycin), um inibidor da HSP90, afectam a dobragem de proteínas e as redes de sinalização, influenciando ainda mais o âmbito regulador da Mnt.
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