MLSN1, également connue sous le nom de muscleblind-like protein 1, est une protéine de liaison à l'ARN multifonctionnelle impliquée dans divers aspects du métabolisme de l'ARN, notamment l'épissage alternatif, la stabilité de l'ARN et la régulation de la traduction. En tant que membre de la famille des protéines muscleblind, MLSN1 joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et du traitement de l'ARN dans des conditions normales et pathologiques. L'une des fonctions clés de MLSN1 est son implication dans l'épissage alternatif, où elle se lie à des séquences d'ARN spécifiques et influence la sélection des sites d'épissage, conduisant à la production d'isoformes alternatives d'ARNm. En outre, MLSN1 a été impliqué dans la régulation de la stabilité de l'ARNm et de l'efficacité de la traduction, ce qui souligne encore son importance dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes.
L'inhibition de MLSN1 peut être obtenue par divers mécanismes ciblant son activité de liaison à l'ARN et la fonction de la protéine. L'une des approches consiste à utiliser des inhibiteurs à petites molécules qui perturbent l'interaction entre MLSN1 et ses molécules d'ARN cibles, empêchant la formation de complexes protéine-ARN stables et interférant avec ses fonctions régulatrices. En outre, la modulation de l'expression ou de l'activité du MLSN1 par des moyens génétiques ou épigénétiques peut également inhiber sa fonction, entraînant une dysrégulation du métabolisme de l'ARN et de l'expression des gènes. En outre, les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l'acétylation peuvent réguler l'activité et la localisation de MLSN1, et les inhibiteurs ciblant ces modifications peuvent perturber la fonction de MLSN1. En ciblant l'inhibition de MLSN1, ces stratégies offrent des possibilités d'étudier le rôle de MLSN1 dans le métabolisme de l'ARN et d'explorer de nouvelles approches pour moduler l'expression des gènes et la fonction cellulaire dans divers contextes physiologiques et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib se lie de manière covalente à la tyrosine kinase de Bruton (BTK), une enzyme critique dans les voies de signalisation des cellules B, perturbant la signalisation en aval et inhibant l'activation de ces cellules. Utilisé pour les tumeurs malignes à cellules B telles que la LLC et le lymphome à cellules du manteau. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 inhibe la BCL-2, une protéine qui empêche l'apoptose (mort cellulaire). En bloquant BCL-2, il favorise l'apoptose dans les cellules cancéreuses, en particulier dans la LLC et la LAM, ce qui entraîne une réduction de la croissance tumorale. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'idélalisib inhibe sélectivement le PI3K-delta, une enzyme impliquée dans les voies de signalisation régulant la survie et la prolifération des cellules B. Il est utilisé dans le traitement de la LLC et des cellules folliculaires. Utilisé pour la LLC et le lymphome folliculaire en perturbant la croissance et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib se lie de manière covalente à la BTK, inhibant sélectivement la signalisation du récepteur des cellules B et entravant la survie des cellules tumorales. Efficace contre la LLC et le lymphome à cellules du manteau en réduisant la prolifération et la survie des cellules B. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Le copanlisib inhibe les isoformes PI3K-alpha et PI3K-delta, perturbant les voies de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Utilisé pour le lymphome folliculaire, il entrave la croissance, l'angiogenèse et la survie des cellules cancéreuses en affectant des voies de signalisation clés. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
L'ombralisib cible la PI3K-delta et la CK1-epsilon, entravant la signalisation du récepteur des cellules B et induisant l'apoptose dans les cellules de la LLC et du lymphome. Il module également le microenvironnement immunitaire, renforçant ainsi les réponses anti-tumorales. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Le tirabrutinib inhibe de manière irréversible la BTK, ce qui entraîne une diminution de la signalisation du récepteur des cellules B et une diminution de la survie des cellules B. Le tirabrutinib est utilisé dans le traitement de la LLC et de la MCL. Utilisé dans le traitement de la LLC et de la MCL, il interfère avec la croissance tumorale et l'évasion immunitaire dans les tumeurs malignes à cellules B. | ||||||