1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩とフェンホルミンは、AMPKを誘発することによって、細胞のエネルギーバランスをMFSD6Lの機能的準備をサポートする状態へと誘導する。AICARは、AMPの構造を模倣して、このエネルギー感知経路を利用し、細胞内のエネルギー状態がMFSD6Lの動員を助長するようにする。一方、ベルベリンはAMPK活性化剤でもあるが、さらに代謝調節の層を増やし、タンパク質の活性に影響を与える。
レスベラトロールやSRT1720のようなSIRT1活性化剤は、細胞の代謝コアにより深く入り込み、全体的な代謝活性と本質的に結びついているミトコンドリア機能を強化する。このエネルギー効率の向上はMFSD6Lにも波及し、MFSD6Lの作動能力を促進する。ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、GW501516、シグリタゾンなどのPPARアゴニストは、膜結合型MFSD6Lにとって重要な因子である脂質代謝を再調整し、その動態と機能を変化させる可能性がある。フォルスコリンは、cAMPレベルを増幅することによって、MFSD6Lの働きに影響を与えるためにカスケードダウンすることができる様々なcAMP依存性のプロセスに影響を与えることによって際立っている。ケルセチンは、AMPKやSIRT1によって調節されるものを含め、細胞メカニズムに多彩な影響を与えることから、幅広いシグナル伝達経路がMFSD6Lの活性を調節するために収束しうることが示唆される。
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