MCCD1の化学的活性化因子は、タンパク質の活性調節に収束する様々なシグナル伝達経路を通じてその効果を開始する。フォルスコリンとイソプロテレノールは、アデニリルシクラーゼを刺激することによって細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。PKAは無数のタンパク質をリン酸化することが知られており、MCCD1との関連では、これが直接リン酸化と活性化につながる可能性がある。同様に、より安定なcAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、細胞を透過してPKAに同じ活性化効果をもたらし、MCCD1に作用する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とオキシトシンは、異なるメカニズムで、タンパク質をリン酸化するもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)に関与する。PKCは活性化されると、MCCD1をリン酸化の標的とし、その活性を変化させる可能性がある。
イオノマイシンとオキシトシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、MCCD1を標的とするカルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化する可能性がある。イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとしてカルシウムイオンの流入を促進し、オキシトシンはGタンパク質共役受容体を刺激してIP3とジアシルグリセロールを増加させ、細胞内貯蔵物質からのカルシウム放出につながる。インスリンはPI3K/AKTシグナル伝達経路を活性化し、AKTはおそらくMCCD1を直接リン酸化するか、下流のシグナル伝達作用を通してその活性を変化させる。上皮成長因子(EGF)はMAPK/ERK経路に関与し、ERKはリン酸化を通じてMCCD1の活性を変化させる可能性がある。過酸化水素は、様々なキナーゼの活性を変化させる酸化シグナルとして働き、MCCD1の活性に影響を与える可能性がある。アニソマイシンは、JNKの活性化を通して、MCCD1のリン酸化とそれに続く活性調節につながる可能性もある。最後に、レチノイン酸とカルシトリオールは、遺伝子発現調節の役割を通して、MCCD1を制御するキナーゼとホスファターゼの活性を変化させ、直接的なリン酸化またはこれらの化合物によって誘導される他の制御メカニズムによって、MCCD1を活性化させる可能性がある。
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