Los inhibidores de MAP-2A son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de MAP-2A (Microtubule-Associated Protein 2A), que es un miembro de la familia MAP implicado en la estabilización y regulación de los microtúbulos en las neuronas. MAP-2A desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la integridad estructural del citoesqueleto neuronal uniéndose a los microtúbulos y promoviendo su ensamblaje y estabilización. Esta proteína es esencial para el correcto desarrollo y mantenimiento de las estructuras dendríticas en las neuronas, favoreciendo la forma celular, el transporte intracelular y los procesos de señalización. La inhibición de MAP-2A permite a los investigadores estudiar los efectos de la alteración de la dinámica de los microtúbulos en la morfología neuronal, los mecanismos de transporte y la función celular en general.El mecanismo de los inhibidores de MAP-2A suele implicar el bloqueo de la capacidad de la proteína para unirse a los microtúbulos, impidiendo así la estabilización y el ensamblaje de la red de microtúbulos. Estos inhibidores pueden interaccionar con dominios de unión críticos de MAP-2A, como sus regiones de unión a microtúbulos, interrumpiendo su interacción con la tubulina. Estructuralmente, los inhibidores de MAP-2A están diseñados para interferir con estas interacciones de unión o inducir cambios conformacionales en la proteína, reduciendo su afinidad por los microtúbulos. El estudio de los inhibidores de MAP-2A permite a los investigadores comprender mejor la regulación de la dinámica del citoesqueleto en las neuronas y el impacto más amplio de la alteración de los microtúbulos en procesos celulares como el tráfico intracelular, la señalización celular y la plasticidad neuronal. Estos inhibidores son herramientas valiosas para explorar el papel específico de MAP-2A en el mantenimiento de la arquitectura neuronal y para comprender cómo los cambios en las proteínas asociadas a los microtúbulos afectan a la red citoesquelética en general.
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