Date published: 2025-9-11

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MAL2阻害剤

一般的なMxB阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、シクロヘキシミド CAS 66-81-9、ラパマイシン CAS 53123-88-9などが含まれるが、これらに限定されない。

MagT1阻害剤は、マグネシウムトランスポーター1(MagT1)タンパク質を標的とし、その活性を調節するように特別に設計された化学化合物の一種です。MagT1はSLC41A1としても知られ、主に小胞体(ER)膜に存在する膜貫通タンパク質です。その主な機能は、マグネシウムイオン(Mg2+)のERへの輸送を促進することであり、これは細胞の恒常性を維持し、さまざまな細胞内機能をサポートする上で重要なプロセスです。また、MagT1は、特にN-結合型糖鎖形成において、小胞体における糖転移酵素の活性に必要な必須のMg2+補助因子を供給することで、タンパク質の糖鎖形成に関与していることが知られています。MagT1の阻害は、これらの細胞プロセスに重大な影響を及ぼす可能性があります。

MagT1阻害剤は、MagT1タンパク質の正常な機能を妨害することで作用します。阻害には、競合阻害、構造破壊、Mg2+などの必須補因子の利用可能性の変化など、さまざまなメカニズムが関与しています。例えば、1-デオキシマンノジリマイシンやツニカマイシンなどのMagT1阻害剤は、糖鎖形成基質の小胞体への輸送を阻害することで、N-結合型糖鎖形成を破壊します。この阻害により、タンパク質の糖鎖形成が不完全になったり、折りたたみがうまくいかなくなったりし、タンパク質の安定性や機能に影響を与える可能性があります。アカルボースやカスターノスペルミンなどの他の阻害剤は、グルコースレベルを変化させたり、α-グルコシダーゼを阻害したりすることで間接的にMagT1に影響を与え、その結果、MagT1媒介の糖鎖形成に必要な糖鎖前駆体の利用可能性に影響を与える可能性があります。 全体として、MagT1阻害剤は、細胞内のMg2+輸送と糖鎖形成プロセスの複雑な相互作用を研究するための貴重なツールを提供し、細胞生物学やその他の分野におけるより広範な影響に光を当てています。

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