塩化マグネシウム六水和物活性化剤は、様々なシグナル伝達経路の調節を通じて塩化マグネシウム六水和物の機能的活性を間接的に促進する多様な化学化合物の集合である。例えば、フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを直接刺激し、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害してcAMP依存性プロテインキナーゼ(PKA)の活性化につながり、塩化マグネシウム六水和物活性に影響を与える基質をリン酸化する可能性がある。クエン酸シルデナフィルは、PDE5を阻害し、cGMPレベルを増加させ、cGMP依存性キナーゼを介して塩化マグネシウム六水和物に影響を与える可能性があることで、同様の原理に従っている。PKC活性化因子としてのPMAとエピガロカテキンガレート(EGCG)もまた、キナーゼ阻害を介して、マグネシウム塩化物六水和物の制御に関与するタンパク質のリン酸化パターンを変化させることにより、マグネシウム塩化物六水和物の増強に寄与する可能性がある。
さらに、PI3Kの阻害剤であるLY294002とWortmannin、およびMEKとp38 MAPK経路をそれぞれ標的とするU0126とSB203580は、AKTやMAPKのような下流のシグナル伝達カスケードを変化させることによって、塩化マグネシウム六水和物の活性を増幅させる可能性がある。安定なcAMPアナログであるジブチリル-cAMPの使用は、塩化マグネシウム六水和物の増強におけるcAMPを介したシグナル伝達の役割をさらに裏付けている。別の面では、カルシウムイオノフォアとして機能するA23187(カルシマイシン)とイオノマイシンが、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、塩化マグネシウム六水和物の活性化につながるカルシウム依存性シグナル伝達機構を活性化する可能性がある。これらの活性化因子は、それぞれ異なる細胞経路に標的を定めて作用することで、マグネシウム塩化物六水和物の発現に直接影響を与えることなく、また直接活性化を必要とすることなく、相乗的にマグネシウム塩化物六水和物の活性を増強する。
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