メラノーマ抗原遺伝子ファミリーのメンバーであるMAGE-B5の活性化は、特定の細胞経路を調節する様々な化学的活性化因子の影響を受ける。アデニル酸シクラーゼを刺激するかホスホジエステラーゼを阻害することによって細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる化合物は、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化をもたらす。PKAはその後、リン酸化のカスケードを開始し、MAGE-B5の発現と機能に変化をもたらす。さらに、イオントフォアを用いた細胞内カルシウムレベルの操作は、MAGE-B5のようなタンパク質の活性化を含む無数の細胞プロセスを制御することが知られているカルシウム依存性シグナル伝達経路に直接影響を与える。これらの特異的なイオントフォアは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることができ、それによって、このタンパク質の機能的活性化に至る可能性のあるシグナル伝達カスケードを引き起こす。
さらに、ある種の化合物によるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化も、PKCを介した明確なシグナル伝達経路を通じて、MAGE-B5の活性に影響を与える可能性がある。遺伝子発現の調節も、MAGE-B5活性に影響を与えるもう一つの経路である。例えば、サーチュインシグナル伝達やヒストン脱アセチル化酵素と相互作用する化合物は、クロマチン状態や転写制御に影響を与えることで、間接的にMAGE-B5の活性化をもたらす可能性がある。さらに、ある種の抗酸化剤やシグナル伝達 分子と相互作用する化合物は、遺伝子発現やシグナル 伝達経路に影響を与えることで、間接的にMAGE-B5の 活性化に影響を与える可能性がある。GSK-3を阻害する化合物の使用は、Wnt/β-カテニン 経路の調節を通してMAGE-B5をアップレギュレートする もう一つの間接的なメカニズムを提供する。
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