MAGE-B18 Inhibitoren

Gängige MAGE-B18 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, MS-275 CAS 209783-80-2 und Romidepsin CAS 128517-07-7.

MAGE-B18-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die in erster Linie auf die epigenetische Regulierung der Genexpression abzielen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie den Acetylierungsstatus von Histonen verändern, was wiederum die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie zur DNA beeinflusst. Es wird angenommen, dass Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren die Expression von MAGE-B18 verringern, indem sie die Acetylierung von Histonen erhöhen. Dieser hyperacetylierte Zustand der Histone führt zu einer offeneren Chromatinstruktur, die die Expression von Genen wie MAGE-B18, die in der Regel streng reguliert und gewebespezifisch exprimiert werden, möglicherweise nicht begünstigt. Die Veränderung der epigenetischen Landschaft durch diese Verbindungen kann zu einer verminderten Expression von MAGE-B18 führen und damit seine funktionelle Aktivität hemmen.

Neben den HDAC-Inhibitoren spielen auch DNA-Methyltransferase-Inhibitoren eine Rolle bei der Hemmung von MAGE-B18. Diese Substanzen führen zu einer DNA-Hypomethylierung, einem Prozess, der die Expression tumorspezifischer Antigene, einschließlich MAGE-B18, potenziell verringern kann. Die Verringerung des Methylierungsniveaus kann zu Veränderungen in den Expressionsmustern einer Vielzahl von Genen führen, darunter auch solche, die an der Krebsentstehung und der Immunabwehr beteiligt sind. Durch die Beeinflussung des Methylierungsstatus der DNA können diese Hemmstoffe dazu beitragen, dass MAGE-B18 in geringerem Maße vorhanden ist, was sich möglicherweise auf seine Rolle bei der Onkogenese auswirkt.