マクロサイクル
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3′-De-tert-butoxycarbonylamino-3′-[3-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidinyl)]-7,10-O-bis{[(2,2,2-trichloroethyl)oxy]carbonyl}-docetaxel | 160651-94-5 | sc-209741 | 1 mg | $540.00 | ||
3'-脱-tert-ブトキシカルボニルアミノ-3'-[3-(5,5-ジメチル-2,4-ジオキソ-1,3-オキサゾリジニル)]-7,10-O-ビス{[(2,2,2-トリクロロエチル)オキシ]カルボニル}-ドセタキセルは、大環状分子として、多様な分子間相互作用を促進する顕著な分子柔軟性を示す。そのユニークな配置により電子の非局在化が促進され、反応性パターンに影響を与える。この化合物の複雑な立体化学は、その独特な動力学的挙動に寄与し、化学変換や様々な薬剤との複合体化において選択的な経路を可能にする。 | ||||||
14-hydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0{2,7}.0{11,15}]heptadeca-3,6-diene-5,17-dione | sc-345267 sc-345267A | 1 g 5 g | $104.00 $401.00 | |||
14-ヒドロキシ-14-(2-ヒドロキシアセチル)-2,15-ジメチルテトラシクロ[8.7.0.0{2,7}.0{11,15}]ヘプタデカ-3,6-ジエン-5,17-ジオンは、大環状化合物として、特異的なホスト-ゲスト相互作用を促進するユニークな構造コンフォメーションを示す。その剛直な骨格は、金属イオンとの選択的結合を可能にし、配位化学を向上させる。また、この化合物の特異な電子的特性により、特異な反応速度論が促進され、高い特異性をもって錯形成や触媒反応に関与することができる。 | ||||||
6α-Hydroxy Paclitaxel | 153212-75-0 | sc-210577 | 1 mg | $580.00 | 19 | |
6α-ヒドロキシパクリタキセルは、大環状分子としてユニークな三次元構造を示し、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。その複雑な環構造は、低分子有機分子との選択的相互作用を可能にし、明確な超分子集合体をもたらす。この化合物のコンフォメーションの柔軟性は、動的平衡に関与する能力を高め、ユニークな反応経路を促進し、複雑な分子認識プロセスを促進する。 | ||||||
Aurofusarin | 13191-64-5 | sc-364213 sc-364213A | 1 mg 5 mg | $465.00 $1230.00 | 2 | |
大環状化合物であるオーロフサリンは、複雑な環状構造を持ち、ユニークなホスト-ゲスト相互作用を可能にすることで、様々な基質と安定な複合体を形成することができる。その強固な骨格は特異的な結合親和性に寄与し、化学変換における反応速度や選択性に影響を与える。この化合物は複数のコンフォメーションをとることができるため、反応性が向上し、合成応用における多様な経路が容易になり、複雑な分子間相互作用が促進される。 | ||||||
3′-p-Hydroxy Paclitaxel | 132160-32-8 | sc-214189A sc-214189 sc-214189B sc-214189C | 100 µg 1 mg 2.5 mg 5 mg | $669.00 $4137.00 $9696.00 $13776.00 | ||
3'-p-ヒドロキシパクリタキセルは、大環状分子として、複雑な分子間相互作用を促進する特徴的な三次元構造を示す。そのユニークな配列は、金属イオンや低分子有機分子との選択的結合を可能にし、触媒経路に影響を与える。この化合物のコンフォメーションの柔軟性は反応性を高め、多様な化学変換に関与することを可能にする。さらに、疎水性領域は溶解ダイナミクスに寄与し、様々な環境下での反応速度や安定性に影響を与える。 | ||||||
Erythromycin Stearate | 643-22-1 | sc-207634 | 10 g | $232.00 | ||
ステアリン酸エリスロマイシンは、大環状化合物として複雑な環構造を持ち、分子内水素結合を促進することで安定性と反応性を高めている。この構造は、様々な基質との選択的相互作用を可能にし、反応経路に影響を与える。両親媒性であるため、極性および非極性環境での溶解性が促進され、拡散速度や反応速度に影響を与える。また、化合物の立体化学は、その分子認識能力において重要な役割を果たし、多様な化学的文脈における挙動に影響を与える。 | ||||||
6α,3′-p-Dihydroxy Paclitaxel | 157230-10-9 | sc-214390 sc-214390A sc-214390B sc-214390C sc-214390D | 250 µg 500 µg 1 mg 2 mg 2.5 mg | $1740.00 $3000.00 $5000.00 $10000.00 $11500.00 | ||
6α,3'-p-ジヒドロキシパクリタキセルは、大環状分子として、特異的なπ-πスタッキング相互作用と疎水効果を可能にする特徴的な3次元コンフォメーションを示す。この構造配置は、様々な分子標的への結合親和性に影響を与え、反応ダイナミクスを変化させる。この化合物の剛直な骨格は回転の自由度を制限し、錯形成過程における選択性を高める。さらに、ユニークな官能基は多様な溶媒和挙動に寄与し、異なる環境下での反応性に影響を与える。 | ||||||
Dirithromycin | 62013-04-1 | sc-211359 | 1 g | $205.00 | ||
マクロサイクルに分類されるジリスロマイシンは、分子内の水素結合を促進し、安定性と反応性を高めるユニークな環状構造を特徴とする。この環状構造は、電子の豊富な部位との選択的な相互作用を可能にし、金属イオンとの特異的な配位を促進する。この化合物はコンフォメーションの柔軟性により、様々な空間配置をとることができ、反応における動力学的挙動に影響を与える。その明確な溶解特性は、さらに多様な化学環境における拡散速度や相互作用速度に影響を与える。 | ||||||
7-Ethyl-10-(4-N-aminopentanoic acid)-1-piperidino)carbonyloxycamptothecin | 181467-56-1 | sc-210614 | 1 mg | $433.00 | 1 | |
7-エチル-10-(4-N-アミノペンタン酸)-1-ピペリジノ)カルボニルオキシカンプトテシンは、複雑な大環状構造を示し、特に複数の水素結合を形成する能力によって、ユニークな分子間相互作用を促進する。この構造配置は極性溶媒への溶解性を高めると同時に、反応性に影響を与える特異的な構造変化を可能にする。この化合物の動的な性質は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、様々な化学的環境においてその電子的特性や反応性プロファイルを変化させる可能性がある。 | ||||||
Rifamdin | 89499-17-2 | sc-212784 sc-212784A | 5 mg 50 mg | $565.00 $1900.00 | ||
大環状化合物であるリファムジンは、広範なπ-πスタッキング相互作用を可能にするユニークな環構造を示し、様々な環境下での安定性を高めている。この配列は特定の基質への選択的結合を促進し、反応経路や反応速度に影響を与える。水素結合やファンデルワールス力のような強力な非共有結合相互作用を形成する能力は、その特徴的な溶解性プロファイルに寄与し、複雑な混合物中での挙動に影響を与え、ユニークな分子動力学を促進する。 | ||||||