Ly-6I Inhibitoren

Gängige Ly-6I Inhibitors sind unter underem Hexamethonium bromide CAS 55-97-0.

Zu den Inhibitoren des Proteins Ly-6I, das mit dem Acetylcholinrezeptor-Signalweg in Verbindung steht, gehört eine Vielzahl chemischer Substanzen, die sich in erster Linie auf Antagonisten von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) konzentrieren. Diese Inhibitoren können die Funktion der nAChRs blockieren oder modulieren, bei denen es sich um Ionenkanäle handelt, die für die Vermittlung der Wirkungen des Neurotransmitters Acetylcholin verantwortlich sind. Sie umfassen eine breite Palette von Verbindungen, von kleinen Molekülen bis hin zu synthetischen Derivaten, und sie üben ihre Wirkung aus, indem sie mit Acetylcholin um Bindungsstellen am Rezeptor konkurrieren oder den Ionenkanal nicht-kompetitiv blockieren.

Mecamylamin ist ein kleines Molekül, das nicht-selektiv nAChRs blockiert, während DHβE spezifisch auf den α4β2-Subtyp der nAChRs abzielt. Neuromuskuläre Blocker wie Tubocurarin, Vecuroniumbromid, Rocuroniumbromid, Pancuroniumbromid und Atracuriumbesylat wirken durch kompetitive Hemmung des Rezeptors an der neuromuskulären Verbindungsstelle, wodurch eine Muskelkontraktion verhindert wird. Ganglienblocker wie Trimethaphan und Hexamethonium wirken selektiv auf neuronale nAChRs in autonomen Ganglien, während Chlorisondamin ein nicht-kompetitiver Antagonist an neuronalen nAChRs ist. Gallamintriethiodid ist ein weiterer kompetitiver Antagonist an den nAChRs in der neuromuskulären Verbindungsstelle. Bupropion kann bestimmte Subtypen von nAChRs antagonisieren, obwohl es nicht in erster Linie für diesen Zweck verwendet wird. Diese Chemikalien sind in der Lage, den Acetylcholinrezeptor-Signalweg zu modulieren und können dadurch indirekt die Funktion von Proteinen beeinflussen, die mit diesem Signalweg verbunden sind, wie z. B. Ly-6I.