특정 특성이 제한적인 단백질인 LRRC70의 활성화제는 LRRC70의 기능과 교차할 수 있는 세포 신호 전달 경로 및 과정에 대한 일반적인 관여를 기반으로 제안되었습니다. 아데닐릴 시클라제 활성화를 통해 cAMP 수준을 증가시키는 포스콜린과 같은 화합물은 특히 cAMP 의존적 신호 경로의 일부인 경우 LRRC70의 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다. 마찬가지로, 다양한 세포 과정에서 중추적인 역할을 하는 키나아제 신호 전달 경로가 LRRC70에 영향을 미칠 수 있습니다. U0126 및 PD98059와 같은 억제제는 PKC 활성화제인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 함께 MAPK/ERK 경로에서 MEK를 표적으로 하며, 이러한 키나제 매개 신호 캐스케이드에 관여하는 경우 LRRC70을 조절할 수 있습니다.
또한 세포 성장, 생존 및 신진대사에 중요한 것으로 알려진 mTOR 및 PI3K 신호 경로가 LRRC70에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신과 PI3K 억제제인 LY294002는 또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌과 함께 이러한 경로에서 LRRC70의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. p38 MAPK를 표적으로 하는 SB203580과 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린도 관련 신호 경로에 관여하는 경우 LRRC70을 조절할 수 있습니다. 칼슘 이오노포어인 이오노마이신은 수많은 세포 기능에 필수적인 칼슘 의존적 신호 전달 과정에서 역할을 하는 경우 LRRC70에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 세포 에너지와 기능의 기본이 되는 대사 경로도 LRRC70과 상호 작용할 수 있습니다. 해당 작용 억제제인 2-데옥시-D-글루코스(2-DG)와 광범위한 키나제 억제제인 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG) 같은 화합물은 대사 조절 또는 키나제 의존 신호 경로와 관련이 있는 경우 LRRC70에 영향을 미칠 수 있습니다.
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