A Estaurosporina e o Imatinib são inibidores da quinase que podem perturbar as vias de sinalização dependentes da quinase, afectando potencialmente o LOC729928 se este for regulado por essas vias. A ciclosporina A e a rapamicina têm como alvo proteínas específicas envolvidas na resposta imunitária e no crescimento celular, respetivamente, o que pode influenciar indiretamente a função ou expressão do LOC729928. O LY294002 e o U0126 inibem especificamente os componentes das vias de sinalização PI3K/Akt e MAPK/ERK, ambas cruciais na regulação de numerosas funções celulares, incluindo as que podem envolver o LOC729928.
Compostos como a 2-desoxi-D-glicose e a dorsomorfina podem perturbar as vias metabólicas, como a glicólise e a deteção de energia, alterando assim potencialmente o ambiente celular e afectando proteínas como a LOC729928, que dependem destes estados metabólicos. O bortezomib impede a degradação das proteínas, o que pode elevar a estabilidade ou a presença de LOC729928 se este estiver tipicamente marcado para degradação. O omecamtiv mecarbil, embora afecte principalmente a miosina cardíaca, demonstra como a modulação da função muscular pode ter implicações mais amplas nas proteínas relacionadas. A sinalização do cálcio é fundamental para vários processos celulares, e tanto o BAPTA-AM como a tapsigargina podem afetar esta sinalização quelatando o cálcio ou inibindo as bombas de cálcio, respetivamente. Isto pode levar a alterações na função ou na regulação de proteínas como LOC729928, que são sensíveis aos níveis de cálcio.
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